ဆိုဒီယမ် Dodecyl Sulfate Cas: 151-21-3 99% အဖြူရောင်မှ အဖြူရောင်အမှုန့်
| ကတ်တလောက်နံပါတ် | XD90200 |
| ထုတ်ကုန်အမည် | SDS (Sodium dodecyl sulfate) |
| CAS | ၁၅၁-၂၁-၃ |
| မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C12H25NaSO4 |
| မော်လီကျူးအလေးချိန် | ၂၈၈.၃၇၇၈ |
| သိုလှောင်မှုအသေးစိတ် | ပတ်ဝန်းကျင် |
| ဟန်ချက်ညီသော အခွန်နှုန်းထားကုဒ် | ၂၉၀၄၁၀၀၀ |
ကုန်ပစ္စည်းသတ်မှတ်ချက်
| ဆန်းစစ်ခြင်း/သန့်ရှင်းမှု | 99% |
| ရေ | အများဆုံး 3.0% |
| ခဲ | < 0.0005% |
| သိုလှောင်မှုအပူချိန် | +20 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ် |
| မော်လီကျူးအလေးချိန် | ၂၈၈ |
| ကြေးနီ | < 0.0005% |
| သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း။ | 90.0% မိနစ် |
| ဖော့စဖိတ် | < 0.0005% |
| စုပ်ယူမှု | A 260 : < 0.1 ၊ A 280 : < 0.1 |
| DNases/RNases/Proteases | မတွေ့ပါ။ |
| ကလိုရိုက် | < 0.1% |
| အသွင်အပြင် | အဖြူမှ အဖြူရောင်အမှုန့် |
| ရေနံအီသာပျော်ဝင်ပစ္စည်းများ | 0.90% |
| ဖြူစင်ခြင်း။ | 90.80 |
Accelerated CELL DEATH6 (ACD6) သည် ကာကွယ်ရေးအချက်ပြ salicylic acid (SA) ဖြင့် အပြုသဘောဆောင်သော တုံ့ပြန်ချက်လည်ပတ်မှုတွင် လုပ်ဆောင်သည့် ankyrin domain ပါရှိသော multipass အမြှေးပါးပရိုတင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ဤလေ့လာမှုသည် ACD6 ရှုပ်ထွေးမှုများနှင့် ဒေသအလိုက်ပြောင်းလဲမှုများကို ရည်ညွှန်းရန်အတွက် ဇီဝဓာတုချဉ်းကပ်မှုများကို အကောင်အထည်ဖော်ခဲ့သည်။endoplasmic reticulum (ER)- နှင့် ပလာစမာအမြှေးပါး (PM)-ဒေသခံ ရှုပ်ထွေးသော ရှုပ်ထွေးမှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေသည့်အပြင်၊ ACD6 သည် cytosolic HSP70 နှင့် ချည်နှောင်ထားသော၊ နေရာအနှံ့ ပျံ့နှံ့သွားပြီး ပရိုတိအာဆုန်းမှတဆင့် ပြိုကွဲသွားသည့် ပျော်ဝင်သည့် ရှုပ်ထွေးမှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။ထို့ကြောင့်၊ ACD6 သည် ER-ဆက်စပ်သော ပျက်စီးယိုယွင်းခြင်းကို ခံရသည်။SA အချက်ပြနေစဉ်တွင်၊ ပျော်ဝင်နိုင်သော ACD6 ရေကူးကန်သည် လျော့နည်းသွားသော်လည်း PM pool တိုးလာချိန်တွင်၊အလားတူ၊ ACD6-1၊ SA ကို လှုံ့ဆော်ပေးသော activated ဗားရှင်းဖြစ်သော ACD6-1 သည် ပျော်ဝင်နိုင်သောအပိုင်းများနှင့် PM အတွင်းရှိ မြင့်မားသောအဆင့်များတွင် အနိမ့်အဆင့်တွင် ရှိနေပါသည်။သို့ရာတွင်၊ ankyrin ဒိုမိန်းတွင် အမိုင်နိုအက်ဆစ်အစားထိုးမှုများပါသည့် ACD6 မျိုးကွဲများသည် လွဲမှားစွာ၊ မလှုပ်ရှားနိုင်သော ရှုပ်ထွေးမှုများ၊ SA agonist မှ လှုံ့ဆော်ပေးသော်လည်း PM အမျိုးအစားအလိုက် ပြောင်းလဲခြင်းကို မပြသပါ။SA အချက်ပြခြင်းသည် FLAGELLIN SENSING2 (FLS2) နှင့် BRI1-ASSOCIATED RECEPTOR KINASE 1 (BAK1) ၏ PM အစုများကို တိုးစေသည်။FLS2 သည် ACD6 ကို ရှုပ်ထွေးစေသော ပုံစံများ၊FLS2 နှင့် BAK1 နှစ်ခုစလုံးသည် SA အချက်ပြခြင်းကို တုံ့ပြန်ရန်အတွက် PM တွင် အများဆုံးစုဆောင်းရန်အတွက် ACD6 လိုအပ်သည်။ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော အခြေအနေတစ်ခုမှာ SA သည် ER တွင် ခေါက်ဆွဲခြင်းနှင့်/သို့မဟုတ် ရှုပ်ထွေးသောဖွဲ့စည်းခြင်း၏ စွမ်းဆောင်ရည်ကို တိုးမြင့်စေပြီး ACD6 နှင့် FLS2 နှင့် BAK1 တို့နှင့်အတူ ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုများကို ပိုမိုထိရောက်စွာမြှင့်တင်ရန် ဆဲလ်မျက်နှာပြင်သို့ရောက်ရှိသွားခြင်းပင်ဖြစ်သည်။
