N၊N'-Methylenebisacrylamide Cas: 110-26-9 98% အဖြူရောင်အမှုန့်
| ကတ်တလောက်နံပါတ် | XD90231 |
| ထုတ်ကုန်အမည် | N၊N'-Methylenebisacrylamide |
| CAS | ၁၁၀-၂၆-၉ |
| မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C7H10N2O2 |
| မော်လီကျူးအလေးချိန် | ၁၅၄၊၁၆၆၅ |
| သိုလှောင်မှုအသေးစိတ် | 2 မှ 8°C |
| ဟန်ချက်ညီသော အခွန်နှုန်းထားကုဒ် | ၂၉၂၄၁၉၀၀ |
ကုန်ပစ္စည်းသတ်မှတ်ချက်
| ဆန်းစစ်ချက် | >98% |
| ရေမပျော်ဝင်ပါ။ | <0.5% |
| အသွင်အပြင် | အဖြူမှုန့် |
| Inorganic sulfates | <0.5% |
| သုတေသနအတွက်သာ အသုံးပြုရန်မဟုတ်ဘဲ လူသားများအတွက်သာဖြစ်သည်။ | သုတေသနအတွက်သာ အသုံးပြုသည်သာမက လူသားများအတွက်ပါ အသုံးပြုနိုင်သည်။ |
ကင်ဆာဖြစ်ပွားမှုတွင် အကျိတ်နှင့်ဆက်စပ်သော fibroblasts (TAF) ၏ အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍသည် ယခုအခါ သေးငယ်သောဆဲလ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာ (NSCLC) တွင် ထင်ရှားပါသည်။သို့ရာတွင်၊ ၎င်းတို့၏စုဆောင်းမှုကို အရင်းခံသည့် အမျိုးအစားခွဲ-တိကျသော ယန္တရားများတွင် နားလည်မှုမရှိခြင်းကြောင့် TAF များကို ဆန့်ကျင်သည့်ကုထုံးများသည် အကန့်အသတ်ရှိသည်။ဤတွင်၊ အဓိက NSCLC အမျိုးအစားခွဲများမှ TAFs စုဆောင်းမှုကို တွန်းအားပေးသည့် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ (ဆိုလိုသည်မှာ မက်ထရစ်တင်းမာမှု) နှင့် ပျော်ဝင်နိုင်သော mitogenic အကြောင်းရင်းများ- adenocarcinoma (ADC) နှင့် squamous cell carcinoma (SCC) ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာထားပါသည်။ကွဲပြားသော သွေးရည်ကြည်ပါဝင်မှုနှုန်းတွင် ပုံမှန် သို့မဟုတ် အကျိတ်ကဲ့သို့သော တင်းမာမှုများကိုပြသရန် အင်ဂျင်နီယာချုပ်လုပ်ထားသော အလွှာပေါ်ရှိ Fibroblasts များကို မွေးမြူထားပြီး အရေးကြီးသော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းလုပ်ငန်းစဉ်များကို ရှင်းလင်းစွာဖော်ပြထားသည်။ကင်ဆာမဟုတ်သောတစ်ရှူးများမှထိန်းချုပ်ထားသော fibroblasts တွင်၊ matrix တစ်ခုတည်းတောင့်တင်းခြင်းသည် fibroblast စုဆောင်းမှုကိုတိုးပွားစေပြီး၊ ဤစက်ပိုင်းဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုသည်ပျော်ဝင်နိုင်သောကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်များ၏ 0.5% အထိသွေးရည်ကြည်နှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။matrix တင်းမာမှု၏လှုံ့ဆော်မှုအချက်များသည် FAK (pY397) မှတဆင့် β1 integrin mechano-sensing မှမောင်းနှင်လာပြီး β1 integrin expression တွင် တက်လာခြင်းနှင့်အတူ ဆက်စပ်မှုရှိသည်။SCC-TAF များသည် FAK (pY397), β1 ဖော်ပြချက်နှင့် ADC-TAF များထက် ERK1/2 (pT202/Y204) ထက် ပိုမိုမြင့်မားသော အမျိုးအစားခွဲ-သတ်သတ်မှတ်မှတ်ပုံစံဖြင့် ပြသထားသောကြောင့် နောက်ဆုံး mechano-regulatory circuit ကို TAFs တွင် တွေ့မြင်ရပါသည်။ထို့အပြင်၊ matrix တင်းမာခြင်းသည် SCC-TAFs (>50%) တွင် ADC-TAF (10%-20%) နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပိုမိုကြီးမားသော TAF စုဆောင်းမှုကို ဖြစ်စေသည်။ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်၊ SCC-TAFs များသည် သွေးရည်ကြည်ကို အာရုံခံနိုင်စွမ်းမရှိသော်လည်း ADC-TAF များသည် သွေးရည်ကြည်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုသာ တုံ့ပြန်ကြသည်။ဤတွေ့ရှိချက်များသည် NSCLC-TAF စုဆောင်းမှု၏ အမျိုးအစားခွဲ-တိကျသော စည်းမျဉ်း၏ ပထမဆုံး အထောက်အထားဖြစ်သည်။ထို့အပြင်၊ ပုံမှန်အဆုတ်ပျော့ပျောင်းမှုနှင့်/သို့မဟုတ် β1 ပေါင်းစည်း-မူတည်သော mechano စည်းမျဉ်းကို ပြန်လည်ထိန်းသိမ်းရန် ရည်မှန်းထားသည့် ကုထုံးများသည် SCC-TAFs များအပေါ် ထိရောက်မှုရှိနိုင်သည်၊ သို့သော် stromal growth factor signaling ကို ဟန့်တားခြင်းသည် ADC-TAFs နှင့် ပတ်သက်၍ ထိရောက်မှုရှိနိုင်ပါသည်။ ဤလေ့လာမှုသည် ကွဲပြားသောအခြေခံယန္တရားများကို ဖော်ပြသည်။ အဆုတ်ကင်ဆာ၏ အဓိက အမျိုးအစားခွဲနှစ်ခုတွင် အကျိတ်ကို ပံ့ပိုးပေးသည့် fibroblasts များ ပုံမှန်မဟုတ်သော အစုအဝေးသည် ယင်းဆဲလ်များကို ဆန့်ကျင်သည့် သီးသန့်ကုထုံးများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကို အထောက်အကူပြုမည်ဖြစ်သည်။
