ထုတ်ကုန်များ

တဆေးဆဲလ်များ၏ အချိန်နှင့်တပြေးညီ အိုမင်းခြင်းကို လူ့ post-mitotic ဆဲလ်များ အိုမင်းခြင်းအတွက် စံပြအဖြစ် အသုံးများသည်။အမိုနီယမ်ဆာလဖိတ်ပါဝင်မှုတွင် ဂလူးကို့စ်တွင် စိုက်ပျိုးထားသော Saccharomyces cerevisiae ကို တဆေးအိုမင်းခြင်းဆိုင်ရာ သုတေသနတွင် အဓိကအားဖြင့် အသုံးပြုပါသည်။ကြီးထွားမှုအတွက် ပင်မ peroxisome ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု လိုအပ်သည့် အခြေအနေများတွင် ပေါက်ရောက်သည့် တဆေး Hansenula polymorpha ၏ အချိန်နှင့် တပြေးညီ အိုမင်းမှုကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာထားပါသည်။ H. polymorpha ၏ ဆဲလ်များသည် မီသနော သို့မဟုတ် အီသနောတွင် ကြီးထွားလာသောအခါ၊ peroxisome အင်ဇိုင်းများ ဇီဝြဖစ်ပျက်သွားသော၊ ဂလူးကို့စ်တွင် ကြီးထွားမှုနှင့် ဆက်စပ်မှုရှိသည် peroxisomes မလိုအပ်ပါ။ဂလူးကို့စ်ပေါ်ရှိ H. polymorpha ၏ သက်တမ်းတိုခြင်းမှာ အဓိကအားဖြင့် အလယ်အလတ် အက်ဆစ်ဓာတ်ကြောင့်ဖြစ်ပြီး၊ ROS အများစုမှာ အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ခြင်းမရှိပေ။methanol/ammonium sulfate အစား methanol/methylamine ပေါ်ရှိ ဆဲလ်များ ကြီးထွားမှုသည် သက်တမ်းကို ပိုမိုတိုးတက်စေသည်။၎င်းသည် အလတ်စား အက်ဆစ်ဓာတ်နှင့် မသက်ဆိုင်ပါ။ကာဗွန်ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုအခြေအနေများတွင် peroxisomal amine oxidase အားဖြင့် methylamine ၏ဓာတ်တိုးခြင်းသည် သက်တမ်းတိုးရန်တာဝန်ရှိကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ပြသသည်။methylamine ဓာတ်တိုးခြင်းဆိုင်ရာ ဖော်မယ်လ်ဒီဟိုက်သည် NADH မျိုးဆက်ကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး ၎င်းသည် ဓာတ်တိုးမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး ၎င်းသည် ATP ထုတ်လုပ်မှုကို တိုးမြှင့်ပေးပြီး ROS အဆင့်များကို ရပ်တန့်စေပါသည်။ အဓိက peroxisome ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုသည် H. polymorpha ၏ အချိန်နှင့်တပြေးညီ သက်တမ်းကို တိုးမြှင့်ပေးသည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့ကောက်ချက်ချပါသည်။ထို့အပြင်၊ အော်ဂဲနစ်နိုက်ထရိုဂျင်အရင်းအမြစ်မှ ကာဗွန်ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုအခြေအနေများတွင် NADH ကိုထုတ်လုပ်နိုင်ခြေသည် ဆဲလ်များ၏သက်တမ်းကို ထပ်ဆင့်တိုးပေးသည်။ထို့ကြောင့်၊ တဆေးတွင် CLS ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်၏ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်တွင် ဆဲလ်၏ စွမ်းအင်အခြေအနေအပေါ် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော သက်ရောက်မှုများ ပါဝင်သင့်သည်။