ထုတ်ကုန်များ

အချို့သော anticoagulants ၏မမျှော်လင့်ထားသောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးမှာ အနည်းဆုံးတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအားဖြင့် deranged mesenchymal stem cell (MSC) function နှင့်ဆက်စပ်သော အရိုးပွရောဂါဖြစ်သည်။ယခုလေ့လာမှု၏ရည်ရွယ်ချက်မှာ MSC ပြန့်ပွားမှုနှင့် ကွဲပြားမှုအပေါ် ရိုးရာအသုံးများသော မော်လီကျူးအလေးချိန်နည်းသော မော်လီကျူးအလေးချိန်နည်းသော ဟီပါရင်၊ tinzaparin (TZP) ဝတ္ထုထွက်ဆေးတစ်မျိုးဖြစ်သည့် fondaparinux (FDP) ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို နှိုင်းယှဉ်ရန်ဖြစ်သည်။MSCs များကို collagenase-based အစာခြေစနစ်ဖြင့် trabecular bone မှခွဲထုတ်ပြီး အပိုင်း 3 အထိ စံအခြေအနေများတွင် ချဲ့ထွင်ထားသည်။ MSCs များ၏ ကြီးထွားမှုနှင့် ကွဲပြားမှုကို chondrocytes နှင့် osteoblasts များသို့ FDP နှင့် TZP ပေါင်းထည့်ခြင်းဖြင့် သို့မဟုတ် မပါဘဲ အကဲဖြတ်ခဲ့သည် ။ စစ်ဆေးမှုများနှင့် ကျယ်ပြန့်သော မူးယစ်ဆေးဝါးပါဝင်မှု။Flow cytometry ကို MSC phenotyping အတွက် အသုံးပြုခဲ့သည်။အသက်အရွယ်လေ့လာသောအုပ်စုတွင် (အသက် 17-74 နှစ်) တွင် MSC အကြိမ်ရေသည် collagenase မှထုတ်လွှတ်သောအပိုင်းများတွင် 641/10(6) ဆဲလ်များ (အပိုင်းအခြား 110-2,158) ဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့၏ ကြီးထွားမှုလက္ခဏာများသည် ∼4 ရက်/လူဦးရေ နှစ်ဆတိုးလာသည်။ယဉ်ကျေးမှုများတွင် စံ MSC ဖီနိုအမျိုးအစား (CD73+၊ CD105+၊ CD146+၊ CD106+ နှင့် CD166+) ရှိသည်။ဆဲလ်ပြန့်ပွားမှုကို colony-forming unit-fibroblast (CFU-F) နှင့် colorimetric tetrazolium salt XTT assays နှစ်ခုလုံးက အကဲဖြတ်သည်။စစ်ဆေးမှုနှစ်ခုစလုံးတွင်၊ အထူးသဖြင့် ပြင်းအားမြင့်သောနေရာတွင် TZP ပေါင်းထည့်ခြင်းဖြင့် MSC ပြန့်ပွားမှုကို ဟန့်တားထားသည်။ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့် FDP သည် MSC ပြန့်ပွားမှုအပေါ် သက်ရောက်မှုမရှိပါ။Osteogenic ကွဲပြားခြင်းနှင့် chondrogenic ကွဲပြားခြင်းတို့သည် TZP သို့မဟုတ် FDP တို့ကို ပေါင်းထည့်ခြင်းဖြင့် ထိခိုက်မှုမရှိပါ။MSC တိုးပွားလာသော်လည်း ကွဲပြားခြင်းမရှိပါက TZP ၏ အပျက်သဘောဆောင်သော အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ခံရသော်လည်း၊ ဤ in vitro မော်ဒယ်စနစ်တွင် FDP ၏ ဆိုးကျိုးများအတွက် အထောက်အထားမရှိပေ။