ထုတ်ကုန်များ

colicin E1 ချန်နယ်ဒိုမိန်း၏ အမြှေးပါးပေါ်လစီကို fluorescence resonance energy transfer (FRET) ဖြင့် လေ့လာခဲ့သည်။FRET တွင် အလှူရှင်အဖြစ် မျိုးရိုးဗီဇကုဒ်သွင်းထားသော ချောင်းအမိုင်နိုအက်ဆစ် (coumarin) နှင့် FRET လက်ခံသူအဖြစ် DABMI (4-(dimethylamino)phenylazophenyl-4'-maleimide) ဖြင့် ရွေးချယ်ထားသော တံဆိပ်တပ်ထားသော cysteine ​​အကြွင်းအကျန်တစ်ခု ပါဝင်ပါသည်။fluorescent coumarin အကြွင်းအကျန်ကို colicin ချန်နယ်ဒိုမိန်းအတွင်းရှိ မည်သည့်ဆိုဒ်တွင်မဆို ပေါင်းစပ်ထည့်သွင်းခွင့်ပြုသည့် orthogonal tRNA/aminoacyl-tRNA synthetase အတွဲမှတစ်ဆင့် ပရိုတင်းထဲသို့ ပေါင်းထည့်ထားသည်။မူကွဲတစ်ခုစီသည် coumarin ပေါင်းစပ်ခြင်းအတွက် ရပ်တန့်ခြင်း (TAG) ဗီဇပြောင်းလဲမှုနှင့် DABMI ပူးတွဲမှုအတွက် cysteine ​​(TGT) ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းတို့ကို ထားရှိထားပါသည်။helices 1-6 အတွင်းရှိ အကွာအဝေး ခြောက်ခုသည် ပျော်ဝင်နိုင်သော နှင့် အမြှေးပါး-ချည်နှောင်သော ပြည်နယ်များအတွက် FRET ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို အသုံးပြု၍ ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။FRET ဒေတာသည် helices 3-6 ကြားရှိ အမြှေးပါးချိတ်ဆက်မှုကြားတွင် ကြီးမားသောပြောင်းလဲမှုများကို ချန်နယ်ဒိုမိန်း၏ အမြှေးပါးဖွဲ့စည်းပုံအား ထိုးထွင်းသိမြင်မှုအသစ်ပေးဆောင်သည်။ယေဘုယျအားဖြင့်၊ coumarin-DABMI FRET interhelical ထိရောက်မှုတို့သည် colicin လမ်းကြောင်းအတွက် ထီးပုံစံအပေါ်တွင် တည်ဆောက်ထားသော အမြှေးပါးချိတ်ဆွဲမှုတွင် လျော့နည်းသွားပါသည်။ချန်နယ်ဒိုမိန်း၏ ပိတ်ထားသောအခြေအနေအတွက် ကြိုတင်စံနမူနာကို လက်ရှိနှင့် ယခင်ထုတ်ဝေထားသည့် FRET ဒေတာအပေါ် အခြေခံ၍ တီထွင်ခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။မော်ဒယ်သည် helices 1, 6, 7, နှင့် 10 helices 8 နှင့် 9 တို့ဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော ဗဟို transmembrane hairpin ပတ်လည်တွင် extracellular side နှင့် membrane interfacial ပေါင်းသင်းခြင်းမှ နာရီလက်တံအတိုင်း အဝိုင်းပုံစံပြုလုပ်ရန် အကြံပြုထားသည်။