ထုတ်ကုန်များ

ဓာတုကုထုံးဆေးဝါးများဖြင့် နို့တိုက်သတ္တဝါဆဲလ်များကို ကုသခြင်းသည် နျူကလီးအိုရိုက်ရေကန်များကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။လူ့ရင်းမြစ်များမှ မွေးမြူထားသော အကျိတ်ဆဲလ်များတွင် အဆိုပါ အနှောင့်အယှက်များကို စောင့်ကြည့်ခြင်းသည် ဆေးဝါးကုထုံး၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန်နှင့် ဤဆေးများ၏ လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ နားလည်ရန်အတွက် အသုံးဝင်ပါသည်။ဤလေ့လာမှုတွင်၊ ကွဲပြားသောလုပ်ဆောင်မှုယန္တရားများပါရှိသော ဓာတုကုထုံးဆေးဝါးအမျိုးအစားသုံးမျိုးကို ဆေးဝါးကုသသည့်ဆဲလ်ပုံစံများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင် အသုံးပြုခဲ့သည်။ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စု၏ဆဲလ်များနှင့် ဆေးဝါးကုသသည့်အုပ်စုရှိ ဆဲလ်များရှိ နျူကလီးအိုရိုက်များဆိုင်ရာ ပစ်မှတ်ထား ဇီဝဖြစ်စဉ်များကို LC အခြေပြု ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ကွဲပြားမှု၏ တစ်လမ်းသွားခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၊ အဓိကအစိတ်အပိုင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနှင့် လက်ခံသူလည်ပတ်မှုဝိသေသမျဉ်းကွေးများအပါအဝင် ဆေးဝါးများ၏လုပ်ဆောင်ချက်နှင့်ဆက်စပ်နေသော ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဇီဝအမှတ်အသားများကို ဖော်ထုတ်ရန်အတွက် ဒေတာလုပ်ဆောင်ခြင်းနည်းလမ်းများစွာကို ပေါင်းစပ်ထားသည်။အံ့ဩစရာကောင်းတာက ထိန်းချုပ်အုပ်စုနဲ့ ဆေးကုသတဲ့အုပ်စုနှစ်ခုလုံးရဲ့ အကျိတ်ဆဲလ်တွေကို တစ်ခုနဲ့တစ်ခု ခွဲခြားနိုင်ပြီး အများအပြားကို antimetabolite အေးဂျင့်တွေ၊ ATP၊ GMP နဲ့ CTP အတွက် potentia l biomarkers တွေဖြစ်တဲ့ ATP၊ GMP နဲ့ UDP တို့ကို အသိအမှတ်ပြုခဲ့ပါတယ်။ mitotic spindle အေးဂျင့်များအတွက် GMP၊ ATP၊ UDP နှင့် GDP တို့။လက်ခံသူ၏လည်ပတ်မှုဝိသေသမျဉ်းကွေးကို အသုံးပြု၍ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော biomarkers များ၏ နောက်ထပ်အတည်ပြုချက်ကို လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။0.9 ထက် ပိုကြီးသော မျဉ်းကွေးအောက်ရှိ ၎င်းတို့၏ သက်ဆိုင်ရာ ဧရိယာကို သုံးသပ်ကြည့်လျှင် GMP နှင့် ATP တို့သည် DNA ထိခိုက်စေသော ဆေးဝါးများအတွက် အကောင်းဆုံး ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော biomarkers များအပြင် အခြားသော ဆေးဝါးအမျိုးအစားနှစ်ခုအတွက် GMP၊ ATP နှင့် UDP များဖြစ်သည်ဟု ကောက်ချက်ချနိုင်ပါသည်။ဤအကန့်အသတ်ရှိသော nucleotide ချဉ်းကပ်နည်းသည် ဆေးဝါးကိုးခု၏ ​​ယန္တရားများကို လုံးလုံးမခွဲခြားနိုင်သော်လည်း အနည်းဆုံး ဆေးဝါးများ၏ ကုသမှုဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် ဆေးဝါးမက်ဗလိုမစ်များ၏ အခန်းကဏ္ဍအတွက် ပဏာမအထောက်အထားများ ပေးဆောင်ပါသည်။