ထုတ်ကုန်များ

Neuroblastoma သည် sympathetic nervous system ၏ကင်ဆာဖြစ်ပြီး ကလေးများတွင် အဖြစ်အများဆုံး extracranial အစိုင်အခဲအကျိတ်ဖြစ်သည်။MYCN ချဲ့ထွင်ခြင်းနှင့် တိုးမြှင့်ထားသော BDNF/TrkB အချက်ပြမှုသည် အန္တရာယ်များသောအကျိတ်များ၏ အင်္ဂါရပ်များဖြစ်သည်။သို့သော်၊ ကင်ဆာအကျိတ်များ၏ ˜25% ကသာ ဤအင်္ဂါရပ်များကို ပြသသည်။ထို့ကြောင့် နောက်ထပ် biomarkers များနှင့် ကုသရေးပစ်မှတ်များကို ဖော်ထုတ်ရန် အရေးကြီးပါသည်။aminoacylase 1 (ACY1)၊ အမိုင်နိုအက်ဆစ် deacetylase သည် သေးငယ်သောဆဲလ်အဆုတ်နှင့် ကျောက်ကပ်ဆဲလ်ကင်ဆာများတွင် အကျိတ်ကို နှိမ်နင်းပေးသောကြောင့်၊ ၎င်း သို့မဟုတ် အခြားမိသားစုဝင်များ aspartoacylase (ASPA၊ aminoacylase 2) သို့မဟုတ် aminoacylase 3 (ACY3) တို့ကို ဆောင်ရွက်ပေးနိုင်သည်ကို ကျွန်ုပ်တို့ စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။ neuroblastoma တွင် အလားတူလုပ်ဆောင်မှုတစ်ခု။Aminoacylase ထုတ်ဖော်ချက်ကို TrkB-positive၊ MYCN-ချဲ့ထားသော (SMS-KCNR နှင့် SK-N-BE) နှင့် TrkB-negative၊ မဟုတ်-MYCN-ချဲ့ထားသော (SK-N-AS၊ SK-N-SH၊ SH-SY5Y နှင့် SH-EP) neuroblastoma ဆဲလ်လိုင်းများ။aminoacylase တစ်ခုစီသည် ကွဲပြားသော spatial localization (ဆိုလိုသည်မှာ၊ cytosolic ACY1၊ အမြှေးပါးဆိုင်ရာ ASPA နှင့် nuclear ACY3) ကို ပြသထားသည်။SK-N-SH ဆဲလ်များကို အာရုံကြောကွဲပြားသည့်အေးဂျင့်များ (ဥပမာ၊ retinoic acid နှင့် cAMP) တွင် သွေးရည်ကြည် 10% ပါဝင်သော မီဒီယာတွင် ကုသသောအခါ၊ ACY1 သည် တစ်ခုတည်းသောအမိုင်နိုအေစီလေစင့်ဖော်ပြမှုကို ထိန်းညှိပေးသည်။ASPA ကို အဓိကအားဖြင့် glial sublineage ၏ SH-EP ဆဲလ်များတွင် ဖော်ပြသည်။ACY3 ကို TrkB-အပြုသဘောဆောင်သော၊ MYCN-ချဲ့ထွင်ထားသော လိုင်းများတွင် ပိုမိုမြင့်မားစွာဖော်ပြခဲ့သည်။aminoacylases သုံးခုစလုံးကို neuroblastoma မူလနေရာဖြစ်သော ပုံမှန်လူ့ adrenal gland တွင်ဖော်ပြခဲ့သည်၊ သို့သော် ACY1 နှင့် ACY3 ကမူလတန်း neuroblastoma အကျိတ်တွင် ထောက်လှမ်းနိုင်သောအသုံးအနှုန်းကိုပြသခဲ့သည်။Kaplan-Meier ရှင်သန်မှု၏ ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာ ဒေတာတူးဖော်ခြင်းတွင် မြင့်မားသော ACY3 အသုံးအနှုန်းသည် ညံ့ဖျင်းသောကြိုတင်ခန့်မှန်းချက်နှင့် ဆက်နွယ်နေကြောင်း၊ ACY1 သို့မဟုတ် ASPA ၏နိမ့်ကျသောဖော်ပြမှုသည် ညံ့ဖျင်းသောခန့်မှန်းချက်နှင့် ဆက်နွယ်နေပါသည်။ဤအချက်အလက်များအရ aminoacylase ဖော်ပြချက်သည် neuroblastoma တွင် dysregulated ဖြစ်သည်ကို ညွှန်ပြသည်။