ထုတ်ကုန်များ

intervertebral disc ယိုယွင်းခြင်း၏ etiology ကို နားမလည်သော်လည်း၊ ဤဖြစ်စဉ်ကို ကာကွယ်ရန် နည်းလမ်းတစ်ခုမှာ apoptosis ကို ဟန့်တားရန် ဖြစ်နိုင်သည်။လက်ရှိလေ့လာမှုတွင်၊ nucleus pulposus (NP) ဆဲလ်များရှိ carboxymethylated chitosan (CMCS) ၏ anti-apoptotic သက်ရောက်မှုများကို disc ဆဲလ်များရှင်သန်မှုမြှင့်တင်ရန်ရည်ရွယ်ချက်ဖြင့် စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။ကြွက် NP ဆဲလ်များကို သီးခြားခွဲထုတ်ပြီး vitro တွင် မွေးမြူထားပြီး၊ ဟိုက်ဒရိုဂျင်ပါအောက်ဆိုဒ် (H2O2) ကို NP ဆဲလ် apoptosis ပုံစံတည်ဆောက်ရန် အသုံးပြုခဲ့သည်။ဆဲလ်များ၏ ရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို ဆဲလ်ရေတွက်ခြင်း kit-8 assay ဖြင့် အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။apoptotic ဆဲလ်များ၏အချိုးကို annexin V-fluorescein isothiocyanate (FITC) နှင့် propidium iodide (PI) နှစ်ထပ်အစွန်းထင်းခြင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့် စစ်တမ်းကောက်ယူပြီး morphology ကို Hoechst 33342 စွန်းထင်းခြင်းဖြင့် စောင့်ကြည့်လေ့လာခဲ့ပါသည်။NP ဆဲလ်များ၏ mitochondrial အမြှေးပါးအလားအလာကို rhodamine 123 fluorescence စွန်းထင်းခြင်းဖြင့် အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။Reverse transcription (RT)-quantitative polymerase chain reaction (qPCR) ကို inducible nitric oxide synthase (iNOS)၊ caspase-3၊ B-cell lymphoma (Bcl)-2၊ type II collagen နှင့် aggrecan ၏ mRNA အဆင့်များကို တိုင်းတာရန် လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။iNOS နှင့် Bcl-2 ၏ ပရိုတင်းပမာဏကို ရှာဖွေရန် အနောက်တိုင်း blot ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။နောက်ဆက်တွဲ V-FITC/PI နှင့် Hoechst 33342 စွန်းထင်းမှုရလဒ်များက CMCS သည် NP ဆဲလ်များကို ပမာဏပေါ်မူတည်၍ apoptosis မဖြစ်အောင် ကာကွယ်နိုင်ကြောင်း ညွှန်ပြခဲ့သည်။Rhodamine 123 သည် CMCS သည် H2O2 ကုသထားသော NP ဆဲလ်များရှိ mitochondrial အမြှေးပါးအလားအလာကို ချို့ယွင်းသွားစေကြောင်း ရှင်းလင်းထားသည်။RT‑qPCR နှင့် အနောက်တိုင်း blot ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့် CMCS ကုသသော NP ဆဲလ်များတွင် ကာစပေ့စ်-3 လျှော့ချခြင်းနှင့် Bcl-2 တိုးမြှင့်လုပ်ဆောင်မှုကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။CMCS သည် H2O2 ကုသထားသော NP ဆဲလ်များတွင် အမျိုးအစား II ကော်လာဂျင်နှင့် aggrecan ပြန့်ပွားမှုနှင့် လျှို့ဝှက်မှုကိုလည်း မြှင့်တင်ပေးပါသည်။CMCS သည် disc ယိုယွင်းမှုကို ထိန်းညှိရာတွင် ဤကုထုံးနည်းလမ်း၏ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အားသာချက်များကို သရုပ်ပြပြီး apoptotic cell များသေဆုံးခြင်းကို ကာကွယ်ရာတွင် ထိရောက်မှုရှိကြောင်း ညွှန်ပြခဲ့သည်။