ထုတ်ကုန်များ

Staphylococcus aureus၊ methicillin-resistant S. aureus (MRSA)၊ Pseudomonas aeruginosa၊ Acinetobacter baumanniator နှင့်ဆက်စပ်သော Enterobacter-enterobacter-organism နှင့်ဆက်စပ်သော Acinetobacter baumannii aogenism ဆက်စပ်အဆုတ်ရောင်ရောဂါ (VAP)]၊ ဓာတ်ခွဲခန်းလေလမ်းကြောင်းပုံစံတွင် အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။ပိုးသတ်ဆေး ETTs နှင့် ထိန်းချုပ်သည့် ETTs (မွမ်းမံထားသော) များကို ရွေးချယ်ထားသော စမ်းသပ်သက်ရှိများ၏ 10(8) cfu/mL ဖြင့် မျက်နှာပြင်တွင် ယခင်က ညစ်ညမ်းနေသော agar media (airway model) နှင့် တစ်ဝက်ပြည့်နေသော ယဉ်ကျေးမှုပြွန်များတွင် ထည့်သွင်းထားပါသည်။ပေါက်ဖွားပြီး ငါးရက်အကြာတွင် ETT အပိုင်းများအားလုံးတွင် ဘက်တီးရီးယားများ ကိုလိုနီရေတွက်ခြင်းကို ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ပိုးသတ်ဆေးနှင့် ထိန်းချုပ်မှုပုံစံများတွင် ပိုးသတ်ဆေးနှင့် ထိန်းချုပ်မှုပုံစံများတွင် အနီးနားနှင့် အစွန်းအစွန်းများ၏ Swabs များကို ပေါင်းစပ်ထားသည်။ကနဦးနှင့် ကျန်ရှိသော CHX အဆင့်များ (ပုံစံတွင် အစားထိုးထည့်သွင်းပြီးနောက် ငါးရက်ကြာသည်) ကို ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ပိုးသတ်ဆေး ETTs များ၏ ယဉ်ကျေးမှုများသည် 1-100 cfu/tube မှ စမ်းသပ်ထားသော ရောဂါပိုးများအားဖြင့် နယ်ချဲ့ခြင်းကို ထင်ရှားစေပြီး ထိန်းချုပ်မှု ETTs (P < 0.001) အတွက် ခန့်မှန်းခြေ 10(6) cfu/tube နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါသည်။ကျောက်ကျောလမ်းကြောင်း၏ အနီးဆုံးနှင့် အစွန်းပိုင်းတို့မှ ယဉ်ကျေးမှုခွဲများသည် ထိန်းချုပ်မှု ETTs (P < 0.001) နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပိုးသတ်ဆေး ETTs တွင် အနည်းငယ်မျှသာ သို့မဟုတ် ကြီးထွားမှုမရှိကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ပိုးသတ်ဆေး ETTs တွင် ငါးရက်ကြာထည့်သွင်းထားပြီးနောက် CHX ပမာဏသည် ကနဦးအဆင့်၏ ပျမ်းမျှ 45% ဖြစ်သည်။ပိုးသတ်ဆေး ETTs များသည် လေပြွန်ပုံစံတွင် ဘက်တီးရီးယားများ ကိုလိုနီပြုခြင်းကို တားဆီးပေးပြီး ပိုးသတ်ဆေး၏ များပြားသော ပမာဏကိုလည်း ထိန်းသိမ်းထားသည်။ဤရလဒ်များက VAP နှင့်ဆက်စပ်သောဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများကြီးထွားမှုကိုတားဆီးရာတွင်ပိုးသတ်ဆေး- impregnated ETTs များ၏ထိရောက်မှုသည် မတူညီသောသက်ရှိများနှင့်ကွဲပြားနိုင်ကြောင်းဖော်ပြသည်။Copyright 2004 The Hospital Infection Society