page_banner

ထုတ်ကုန်များ

Puromycin dihydrochloride CAS: 58-58-2 99% အဖြူရောင်အမှုန့်

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

ကတ်တလောက်နံပါတ်- XD90357
CAS: ၅၈-၅၈-၂
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ- C22H29N7O5
မော်လီကျူး အလေးချိန် ၅၄၄.၄၃
ရရှိနိုင်မှု- ကုန်ပစ္စည်းလက်ဝယ်ရှိ
စျေးနှုန်း:  
ကြိုတင်ထုပ်ပိုးမှု- 25mg USD10
အစုလိုက် အထုပ်- Quote တောင်းပါ။

 

 

 

 

 


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

ကတ်တလောက်နံပါတ် XD90357
ထုတ်ကုန်အမည် Puromycin dihydrochloride
CAS ၅၈-၅၈-၂
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ C22H29N7O5
မော်လီကျူးအလေးချိန် ၅၄၄.၄၃
သိုလှောင်မှုအသေးစိတ် -15 မှ -20°C
ဟန်ချက်ညီသော အခွန်နှုန်းထားကုဒ် ၂၉၄၁၉၀၀၀

 

ကုန်ပစ္စည်းသတ်မှတ်ချက်

ဆန်းစစ်ချက် 99% မိနစ်
အသွင်အပြင် အဖြူမှုန့်
ပျော်ဝင်မှု ကြည်လင်၊ အရောင်မဲ့

 

Graves' orbitopathy (GO) ၏ တိုးတက်မှုတွင် ပတ်လမ်းကြောင်းရှိ fibroblasts များကို အရွယ်ရောက်ပြီးသော adipocytes များအဖြစ် ခွဲခြားခြင်းနှင့် adipose တစ်သျှူးများ၏ နောက်ဆက်တွဲစုပုံခြင်းကို ပြသထားသည်။Autophagy သည် adipogenesis တွင်ပါ၀င်သော်လည်း GO ၏အစပြုခြင်းနှင့်တိုးတက်မှုများတွင် autophagy ၏အခန်းကဏ္ဍအကြောင်းအနည်းငယ်သာလူသိများသည်။ဤလေ့လာမှု၏ရည်ရွယ်ချက်မှာ GO လူနာများမှ GO.Orbital adipose/connective တစ်ရှူးများအစားထိုးခြင်းများနှင့် ပုံမှန်အကြောင်းအရာများအပြင် သီးခြားခွဲထုတ်ထားသော orbital fibroblasts များ၏ ရောဂါဖြစ်ပွားမှုတွင် autophagy ၏အခန်းကဏ္ဍကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန်ဖြစ်သည်။Adipogenesis သည် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ပါအောက်ဆိုဒ် နှင့် သို့မဟုတ် မပါဘဲ ကွဲပြားသော ကြားခံကို အသုံးပြု၍ လှုံ့ဆော်ပေးခဲ့ပြီး bafilomycin A1 နှင့် Atg5-ပစ်မှတ်ထားသော ဆံညှပ်တို RNA (shRNA) ကို အသုံးပြု၍ အော်တိုဖာဂီကို ခြယ်လှယ်ခဲ့သည်။Autophagosomes ကို အီလက်ထရွန် အဏုစကုပ်ဖြင့် ဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။autophagy-related genes နှင့် adipogenesis-related transcription factor များကို အချိန်နှင့်တပြေးညီ ပြောင်းပြန် transcription-polymerase ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှုနှင့်/သို့မဟုတ် Western blot ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာထားပါသည်။Oil Red O စွန်းထင်းမှုကြောင့် lipid အမှုန်အမွှားများစုပုံခြင်းကို စစ်ဆေးခဲ့သည်။ GO မဟုတ်သောဆဲလ်များထက် Autophagic vacuoles များသည် GO ဆဲလ်များတွင် ပိုမိုများပြားသည် (p<0.05)။GO မဟုတ်သော အစိတ်အပိုင်းများထက် GO တစ်ရှူးများနှင့် ဆဲလ်များတွင် autophagy နှင့်ပတ်သက်သော ဗီဇဖော်ပြမှုသည် သိသိသာသာ မြင့်မားပါသည်။Interleukin-1β သည် GO ဆဲလ်များတွင် LC3-II၊ p62 နှင့် Atg7 ပရိုတင်းကို တိုးပွားစေသည်။adipogenesis ၏နေ့ 4 တွင် Autophagosome စုဆောင်းခြင်းကိုပြသခဲ့ပြီး 10 ရက်တွင် lipid droplet ဖွဲ့စည်းမှုနှင့်အတူလျော့နည်းသွားသည်။LC3 နှင့် p62 ပရိုတိန်းများ၏ ကွဲပြားမှု 48 နာရီအတွင်း တိုးလာပြီး 4 ရက်မှ 10 ရက်အထိ တဖြည်းဖြည်း လျော့နည်းသွားပါသည်။ Bafilomycin A1 ကုသမှုနှင့် Atg5 ၏ shRNA မှ lipid droplet စုဆောင်းမှုကို ဟန့်တားပြီး adipogenic အမှတ်အသားများ ထုတ်ဖော်ခြင်းကို တားဆီးထားသည်။ Autophagy သည် GO တစ်သျှူးများနှင့် ဆဲလ်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက တိုးလာပါသည်။ GO မဟုတ်သောတစ်ရှူးများနှင့်ဆဲလ်များသည် GO ရောဂါဖြစ်ပွားမှုတွင် autophagy အခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည်ဟုအကြံပြုသည်။Autophagy ခြယ်လှယ်ခြင်းသည် GO အတွက် ကုထုံးဆိုင်ရာ ပစ်မှတ်တစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။

 


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • ပိတ်လိုက်

    Puromycin dihydrochloride CAS: 58-58-2 99% အဖြူရောင်အမှုန့်