ထုတ်ကုန်များ

PIPES [piperazine-N,N′-bis(2-ethanesulfonic acid)] ကို ဇီဝဓာတုဗေဒတွင် ကြားခံအေးဂျင့်အဖြစ် မကြာခဏအသုံးပြုသည်။၎င်းသည် Good et al မှတီထွင်ထားသော ethanesulfonic acid ကြားခံတစ်ခုဖြစ်သည်။1960 ခုနှစ်များတွင်။PIPES တွင် ဇီဝကမ္မဆိုင်ရာ pH အနီးတွင် pKa ရှိပြီး ၎င်းသည် ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုလုပ်ငန်းတွင် အသုံးဝင်စေသည်။အပင်နှင့်တိရိစ္ဆာန်တစ်ရှူးများတွင် glutaraldehyde histology ကို buffering လုပ်သောအခါ lipid ဆုံးရှုံးမှုကို လျှော့ချရန် မှတ်တမ်းတင်ထားပါသည်။ ဇီဝကမ္မ pH အနီးရှိ pKa ပါသော buffering agent တစ်ခု။

Antimicrobial peptide magainin 2 သည် lipid အမြှေးပါးများအတွင်း ချွေးပေါက်များကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး ဆဲလ်များ၏ အမြှေးပါးများ စိမ့်ဝင်မှုကို ဖြစ်စေသည်။ဤစိမ့်ဝင်မှုသည် ၎င်း၏ ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးများ၏ အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်နိုင်သော်လည်း ချွေးပေါက်များဖွဲ့စည်းခြင်း၏ယန္တရားကို နားမလည်သေးပါ။ထို့ကြောင့် တစ်ခုတည်းသော ဧရာမ unilamellar vesicles (GUVs) ကို အသုံးပြု၍ magainin 2 ၏ lipid အမြှေးပါးများ နှင့် အပြန်အလှန် ဆက်သွယ်မှုကို အသေးစိတ် စုံစမ်းခဲ့ပါသည်။magainin 2 ၏ GUV များ၏ lipid အမြှေးပါးနှင့် ပေါင်းစပ်ခြင်းသည် magainin 2, X ၏ မျက်နှာပြင်အာရုံစူးစိုက်မှု နှင့် အချိုးကျသော အမြှေးပါး၏ ဧရိယာအတွင်း အပိုင်းပိုင်းပြောင်းလဲမှုကို တိုးစေပါသည်။ ၎င်းသည် magainin 2-induced နှစ်ခု၏ ကိန်းသေနှုန်းကို ညွှန်ပြပါသည်။ -state သည် နဂိုအခြေအနေမှ pore state သို့ δ တိုးလာသဖြင့် အလွန်တိုးလာသည်။GUV ၏ဆန္ဒပြုပြီးနောက် lipid အမြှေးပါး၏တင်းမာမှုသည် magainin 2-induced pore formation ကိုတက်ကြွစေသည်။magainin 2 ၏တည်နေရာကိုဖော်ပြရန်အတွက် carboxyfluorescein (CF)-တံဆိပ်တပ်ထားသော magainin 2 (CF-magainin 2) သည် ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော fluorescent probe, AF647 ပါရှိသော GUV တစ်ခုတည်းဖြင့် အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို confocal microscopy သုံးပြီး စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။မျှော်မှန်းချက်ကြောင့် တင်းမာမှု မရှိသည့်အခါ၊ magainin 2 ၏ အပြန်အလှန် တုံ့ပြန်မှုပြီးနောက် CF-magainin 2 ကြောင့် GUV အနားကွပ်၏ အလင်းရောင်ပြင်းအားသည် တည်ငြိမ်သောတန်ဖိုးသို့ လျင်မြန်စွာ တိုးလာပြီး၊ မတိုင်မီ 4-32 စက္ကန့်တွင်၊ AF647 ၏ ယိုစိမ့်မှုအစတွင် အနားသပ်ပြင်းအားသည် အခြားတည်ငြိမ်သောတန်ဖိုးသို့ လျင်မြန်စွာတိုးလာသည်။ဆန့်ကျင်ဘက်အနေနှင့်၊ တင်းမာမှုရှိနေချိန်တွင်၊ ယိုစိမ့်မှုမစတင်မီတွင် နှုတ်ခမ်းသားပြင်းအား တိုးလာခြင်းမရှိပေ။ဤရလဒ်များသည် magainin 2 သည် ချွေးပေါက်မပေါက်မီအထိ အပြင်ဘက်မှ အတွင်းသားကို မိုနိုအလွှာသို့ ရွှေ့ပြောင်း၍မရနိုင်ကြောင်း ဖော်ပြသည်။ဤရလဒ်များကို အခြေခံ၍ magainin 2-induced pore သည် stretch-activated pore ဖြစ်ပြီး အတွင်း monolayer ၏ ဆန့်ထွက်မှုသည် pore ဖွဲ့စည်းခြင်း၏ အဓိက မောင်းနှင်အားဖြစ်ကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ ကောက်ချက်ချပါသည်။