ထုတ်ကုန်များ

ဖလိုရိုက်သည် အရိုးဖွဲ့စည်းခြင်းကို လှုံ့ဆော်ပေးသည်ဟု သိထားသော်လည်း အရင်းခံ ယန္တရားများကို အပြည့်အဝနားမလည်ပါ။မကြာသေးမီက လေ့လာမှုများက အရိုးဇီဝဗေဒတွင် အဓိကအချက်ပြသည့်နေရာတစ်ခုအဖြစ် Wnt/β-catenin လမ်းကြောင်းကို ဆက်စပ်ထားသည်။ကျွန်ုပ်တို့၏အစောပိုင်းလေ့လာမှုများက နာတာရှည်ဖလိုရိုက်-ထိတွေ့ထားသောကြွက်များ၏အရိုးများဖွဲ့စည်းရာတွင် Canonical Wnt လမ်းကြောင်း၏ဖြစ်နိုင်ချေအခန်းကဏ္ဍကို မီးမောင်းထိုးပြခဲ့သော်လည်း ယန္တရားမှာ မရှင်းလင်းသေးပါ။လက်ရှိလေ့လာမှုသည် ဖလိုရိုက်ကြောင့်ဖြစ်သော osteoblastic ကွဲပြားမှုတွင် Wnt/β-catenin အချက်ပြခြင်း၏ပါဝင်မှုကို ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ပင်မကြွက် osteoblasts များကိုအသုံးပြု၍ ဖလိုရိုက်သည် osteoblasts ကြီးထွားမှုနှင့် အယ်ကာလိုင်းဖော့စဖိတ် (ALP) ဖော်ပြမှုအပြင် အမျိုးအစား I ကော်လာဂျင် (COL1A1)၊ ALP နှင့် osteonectin အပါအဝင် အရိုးကွဲပြားမှုအမှတ်အသားများ၏ mRNA ဖော်ပြမှုအဆင့်များကို သိသိသာသာ မြှင့်တင်ကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ သရုပ်ပြခဲ့သည်။Western blot နှင့် immunofluorescence ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုပြထားသည့်အတိုင်း Western blot and immunofluorescence မှပြသထားသည့်အတိုင်း serine 473 ၏ Akt 473 ၏ serine 473 နှင့် serine 9 တွင် ဖလိုရိုက်ကြောင့်ဖြစ်စေသော phosphorylations များကို ကျွန်ုပ်တို့ ထပ်မံတွေ့ရှိခဲ့သည်။ .ထို့အပြင် ဖလိုရိုက်သည် Wnt-ပစ်မှတ်ထားသော မျိုးရိုးဗီဇ runt-related transcription factor 2 (Runx2) ကိုလည်း လှုံ့ဆော်ပေးပါသည်။အရေးကြီးသည်မှာ၊ ALP လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် COL1A1၊ ALP၊ osteonection နှင့် Runx2 တို့၏ ဖလိုရိုက်၏ အပြုသဘောဆောင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုကို Wnt/β-catenin receptor ၏ DKK-1 မှ ဖျက်သိမ်းခဲ့သည်။စုစည်းထားသော ဤတွေ့ရှိချက်များအရ ဖလိုရိုက်သည် မူလကြွက်အရိုးစုရှိ Wnt/β-catenin အချက်ပြမှုလမ်းကြောင်း၏ Akt- နှင့် GSK-3β-မှီခိုလုပ်ဆောင်မှုမှတစ်ဆင့် osteooblastic ကွဲပြားမှုကို အားပေးသည်ဟု အကြံပြုထားသည်။ကျွန်ုပ်တို့၏တွေ့ရှိချက်များသည် osteoblastogenesis တွင် ဖလိုရိုက်၏လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားများကို ဆန်းသစ်သောထိုးထွင်းသိမြင်မှုကိုပေးပါသည်။