ထုတ်ကုန်များ

အခြားသော positive-strand RNA ဗိုင်းရပ်စ်များနှင့် ဆင်တူသည်၊ tombusviruses များကို membrane-bound viral replicase complex (VRC) ဖြင့် ပုံတူပွားသည်။VRC တွင် p92 virus-coded RNA-dependent RNA polymerase (RdRp)၊ ဗိုင်းရပ်စ် p33 RNA chaperone နှင့် co-opted host proteins အများအပြား ပါဝင်ပါသည်။ဘာသာပြန်ပြီးနောက် လုပ်ဆောင်နိုင်သော RdRp တစ်ခုဖြစ်လာရန်အတွက်၊ p92 ပုံတူပရိုတိန်းကို VRC တွင် ထည့်သွင်းပြီး ၎င်းကို အသက်သွင်းခြင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်သင့်သည်။Tomato bushy stunt virus (TBSV) RdRp ကို အသက်သွင်းရန်အတွက် ဆဲလ်ကင်းစင်သော တဆေးထုတ်ယူမှုကို အခြေခံသည့် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုတွင် ကျွန်ုပ်တို့ ယခင်က ပြသခဲ့ပြီးဖြစ်သည်။ဤဆောင်းပါးတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် N-terminally truncated recombinant TBSV RdRp ကို အသက်သွင်းရန်အတွက် လိုအပ်သော ပူးတွဲရွေးချယ်ထားသော လက်ခံလက်ခံအချက်အဖြစ် ဆယ်လူလာအပူရှော့ပရိုတင်း 70 (Hsp70) ကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ထားပါသည်။ထို့အပြင်၊ Hsp70 လုပ်ဆောင်ချက်ကို သေးငယ်သော မော်လီကျူးအခြေခံပိတ်ဆို့ခြင်းသည် tombusvirus RdRp in vitro မှ RNA ပေါင်းစပ်မှုကို ဟန့်တားစေသည်။ထို့အပြင်၊ အမည်ရ phosphatidylethanolamine (PE) နှင့် phosphatidylcholine (PC) သည် ကြားနေ phospholipids များ ဖြစ်သည့် vitro တွင် RdRp activation ကို မြှင့်တင်ပေးကြောင်း ပြသပါသည်။ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်၊ phosphatidylglycerol (PG) သည် in vitro RdRp activation တွင် ပြင်းထန်ပြီး လွှမ်းမိုးမှုရှိသော အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ပြသသည်။PE နှင့် PC တို့သည် RdRp-viral plus-strand RNA [(+)RNA] အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးကြောင်း၊ PG သည် ဗိုင်းရပ်စ် RNA ၏ ချိတ်ဆက်မှုကို RdRp နှင့် ချိတ်ဆက်မှုကို ဟန့်တားကြောင်းလည်း ကျွန်ုပ်တို့ သရုပ်ပြပါသည်။tombusvirus RdRp activation တွင်အမျိုးမျိုးသော phospholipids များ၏လှုံ့ဆော်မှုနှင့် inhibitory အခန်းကဏ္ဍများအပေါ်အခြေခံ၍၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုဖြစ်စဉ်အတွင်း VRC စည်းဝေးပွဲအသစ်ကိုထိန်းချုပ်ရန်အတွက် ပစ်မှတ်ထားသောဆဲလ်အမြှေးပါးများ၏ lipid ပါဝင်မှုကို tombusviruses မှအသုံးပြုရန် အဆိုပြုပါသည်။ အဆိုပါဗိုင်းရပ်စ်-ကုဒ် RNA-မှီခို RNA polymerase (RdRp) သည် အပြုသဘောဆောင်သော RNA ဗိုင်းရပ်စ်များ၏ ရောဂါပိုးဆဲလ်များရှိ ဗိုင်းရပ်စ် RNA မျိုးဆက်ပွားကို ပေါင်းစပ်ရန် တာဝန်ရှိသော (RdRp) သည် အစပိုင်းတွင် မလှုပ်ရှားပါ။ဤနည်းဗျူဟာသည် cytosol တွင် ဗိုင်းရပ်စ် RNA ပေါင်းစပ်မှုကို ရှောင်ရှားရန် အလားအလာရှိပြီး RNA-အစပျိုးသည့် ဆဲလ်လူလာဆန့်ကျင်တုံ့ပြန်မှု တုံ့ပြန်မှုများကို လျင်မြန်စွာ ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်မည်ဖြစ်သည်။membrane-bound replicase complex ၏ စုဝေးမှုအတွင်း၊ ဗိုင်းရပ်စ် RdRp သည် RdRp ကို RNA ပေါင်းစပ်နိုင်စွမ်းကို ဖြစ်စေသည့် အပြည့်အဝနားမလည်သော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုမှတဆင့် အသက်ဝင်လာပါသည်။TBSV RdRp ကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့်၊ တွဲဖက်ရွေးချယ်ထားသောဆယ်လူလာ Hsp70 chaperone နှင့် neutral phospholipids များသည် RdRp activation ကို vitro တွင်ကူညီဆောင်ရွက်ပေးကြောင်းပြသပါသည်။ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်၊ phosphatidylglycerol (PG) သည် in vitro RdRp activation နှင့် RdRp-viral RNA အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုအပေါ် လွှမ်းမိုးချုပ်ကိုင်မှုရှိသောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပြီး RdRp ပတ်ပတ်လည်ရှိ membranous microdomain သည် RNA ပေါင်းစပ်မှုအတွက် ၎င်း၏စွမ်းရည်ကို များစွာထိခိုက်စေသည်ဟု အကြံပြုထားသည်။ထို့ကြောင့်၊ ဗိုင်းရပ်စ် RdRp ၏အသက်သွင်းမှုသည်ရောဂါပိုးရှိဆဲလ်များရှိအိမ်ရှင်အစိတ်အပိုင်းများစွာပေါ်တွင်မူတည်နိုင်သည်။