ထုတ်ကုန်များ

ဆေးဝါးဓာတုဗေဒသည် နိုင်ငံတကာ ဓာတုဗေဒစီမံခန့်ခွဲမှုများတွင် မဟာဗျူဟာမြောက် ချဉ်းကပ်ရန် ပေါ်ပေါက်လာသော ပြဿနာတစ်ရပ်အဖြစ် 2010 ခုနှစ် ဆေးဝါးနှင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ကို တင်သွင်းရာတွင် အကြံပြုခဲ့သည်။ဆေးဝါးဓာတုပစ္စည်းများသည် ပတ်ဝန်းကျင်တွင် ပျံ့နှံ့ဝင်ရောက်သည့်အခါတွင် အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သည့် သက်ရှိဆဲလ်များပေါ်တွင် လုပ်ဆောင်ရန် အထူးဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ဆေးဝါးများ ဓာတုပစ္စည်းများကို ကမ္ဘာနှင့်အဝှမ်းတွင် လူသားများနှင့် အစားအစာထုတ်လုပ်ရန်အတွက် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုကြသည်။ဆေးဝါးများသည် အထူးဓာတုပစ္စည်း အမျိုးအစားများဖြစ်သည်။

ဓာတုဗေဒ လုပ်ငန်းစဉ်များကို ဓာတုဗေဒ ထုတ်ကုန်များ ထုတ်လုပ်ရန် အသုံးပြုကြပြီး ဓာတုပြောင်းလဲမှု ပါဝင်သော အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက် လုပ်ငန်းစဉ်များ ဖြစ်သည်။ဓာတုဗေဒပစ္စည်းများကို ရောနှောခြင်းမှ ကင်းစင်စေရန် 'သန့်စင်' ဟုခေါ်သည်။ဓာတုဗေဒစက်မှုလုပ်ငန်းတွင် မတူညီသောကဏ္ဍများစွာ ပါဝင်ပြီး တစ်ခုစီတွင် ၎င်းတို့၏ကိုယ်ပိုင်လက္ခဏာများရှိသည်။ဥပမာအားဖြင့် ဆေးဝါးများ၊ ပိုးသတ်ဆေးများ၊ ဓာတ်မြေသြဇာများ၊ ရေနံဓာတုဗေဒပစ္စည်းများ၊ ဆိုးဆေးများ စသည်တို့သည် ဆေးဝါးအမျိုးအစားများဖြစ်သည်။

ဆေးဝါးဓာတုပစ္စည်းများအသုံးပြုမှု- ဇီဝဗေဒသိပ္ပံတွင် သက်ရှိသိပ္ပံကို လေ့လာခြင်း ပါဝင်သည်။သို့သော် ဓာတုဗေဒသည် ဘာသာရပ်ခွဲအမျိုးမျိုးအတွက် အရေးကြီးသည်။၎င်းတို့တွင် ကျန်းမာရေးသိပ္ပံ၊ လူနှင့်တိရိစ္ဆာန်ကျန်းမာရေးနှင့် ပတ်သက်သည့် အသုံးချသိပ္ပံပညာရပ်၏ စည်းကမ်း၊ ခန္ဓာကိုယ်၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို ကြည့်ရှုခြင်းနှင့် ကျန်းမာရေးနှင့် ရောဂါများကို ကုသရာတွင် တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန် ဤအသိပညာကို အသုံးပြုခြင်းတို့ ပါဝင်နိုင်သည်။ဆေးဝါးဗေဒ လေ့လာမှုသည် ဓာတုဗေဒ ပစ္စည်းများ (ပုံမှန်အားဖြင့် ဆေးဝါးများ) သည် သက်ရှိသက်ရှိများ နှင့် မည်သို့ ဓါတ်ပြု ဓါတ်ပြုသလဲ ၊ လုပ်ငန်းဆောင်တာ အဖြစ် ပြောင်းလဲ လာစေရန် ဆုံးဖြတ်သည် ။ဇီဝဓာတုဗေဒ ဆိုသည်မှာ သက်ရှိများတွင် ဖြစ်ပေါ်နေသော ဓာတုပစ္စည်းများနှင့် အရေးကြီးသော ဖြစ်စဉ်များကို လေ့လာခြင်းဖြစ်ပြီး bimolecular ကို လေ့လာခြင်း ဖြစ်သည်။ပရိုတိန်း၊ lipid နှင့်ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ကဲ့သို့သော။

ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရာတွင် ပါဝင်ပစ္စည်းများနှင့် ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများ၏ လုပ်ဆောင်ချက်သည် ထုတ်ကုန်အရည်အသွေး လုံလောက်စွာမြင့်မားကြောင်း သေချာစေရန်အတွက် ဓာတုပစ္စည်းများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့် ထိန်းချုပ်ထားသည်။ဆေးဝါးထုတ်ကုန်က ဘာလဲ၊ ဓာတုစက်မှုလုပ်ငန်းမှာ ယေဘုယျအားဖြင့် ဘယ်လိုထုတ်လုပ်ထားတယ်ဆိုတာ အသေးစိတ်ဖော်ပြထားပါတယ်။ထို့နောက် ကုန်ကြမ်းပစ္စည်းများ၏ ဓာတုအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုအား မည်ကဲ့သို့လုပ်ဆောင်ကြောင်း ဆွေးနွေးကြသည်။ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများသည် ယေဘူယျနှင့် အမှတ်တံဆိပ်ဆေးဝါးများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းစဉ်များတွင် စာချုပ်ချုပ်ရန် ခွင့်ပြုထားသည်။