ထုတ်ကုန်များ

guanosine analogues အများအပြားဖြစ်သည့် acyclovir (နှင့်၎င်း၏ပါးစပ်ဆိုင်ရာ prodrug valaciclovir), penciclovir (၎င်း၏ပါးစပ်ဆေးပုံစံ၊ famciclovir) နှင့် ganciclovir တို့ကို herpesvirus ကုသမှုအတွက် တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုကြသည် [ဆိုလိုသည်မှာ herpes simplex virus type 1 (HSV-1)) နှင့် အမျိုးအစား၊ 2 (HSV-2)၊ varicella-zoster virus (VZV) နှင့်/သို့မဟုတ် human cytomegalovirus (HCMV)] ကူးစက်မှုများ။မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း၊ အဖွဲ့ဝင် 3 ဦးပါရှိသော cyclopropylmethyl နှင့် -methenyl derivatives (A-5021 နှင့် synguanol) နှင့် 6-membered D- နှင့် L-cyclohexenyl ဆင်းသက်လာမှုများအပါအဝင် guanosine analogues အသစ်အများအပြားကို တီထွင်ခဲ့သည်။acyclic/carbocyclic guanosine analogues များ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို HSV-1၊ HSV-2၊ VZV၊ HCMV နှင့် human herpesviruses type 6 (HHV-6) ၊ type 7 (HHV- အပါအဝင် ကျယ်ပြန့်သော ဗိုင်းရပ်စ်များ နှင့် ဆန့်ကျင်ဆုံးဖြတ်ထားသည်။ 7) အမျိုးအစား 8 (HHV-8) နှင့် အသည်းရောင်ဘီပိုး (HBV)။guanosine analogues အသစ်များ (ဆိုလိုသည်မှာ A-5021 နှင့် D- နှင့် L-cyclohexenyl G) တို့သည် အဆိုပါဗိုင်းရပ်စ်များ (HSV-1, HSV-2, VZV) ကို ဆန့်ကျင်သည့် သီးခြား thymidine kinase (TK) အတွက် ကုဒ်လုပ်ထားသည့် ဗိုင်းရပ်စ်များကို ဆန့်ကျင်ကြောင်း အကြံပြုထားသည်။ ၎င်းတို့၏ ဗိုင်းရပ်စ် တိုက်ဖျက်ရေး လုပ်ဆောင်ချက် (အနည်းဆုံး တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း) သည် ဗိုင်းရပ်စ်ကြောင့် ဖြစ်စေသော TK ၏ phosphorylation ပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။HHV-6 နှင့် ဆန့်ကျင်ဘက် A-5021 နှင့် HCMV နှင့် HBV ဆန့်ကျင်ဘက် D- နှင့် L-cyclohexenyl G တို့နှင့်အတူ မှတ်သားထားသည့် ဗိုင်းရပ်စ်ဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်ကိုလည်း မှတ်သားထားသည်။acyclic/carbocyclic nucleoside analogues များ၏ antiviral လုပ်ဆောင်ချက်ကို inosine 5'-monophosphate (IMP) dehydrogenase ၏အစွမ်းထက်သောတားဆေးဖြစ်သော mycophenolic acid မှ သိသိသာသာ အားကောင်းစေနိုင်သည်။carbocyclic guanosine analogues အသစ်များ (ဆိုလိုသည်မှာ A-5021 နှင့် D- နှင့် L-cyclohexenyl G) တို့သည် herpesvirus ကူးစက်မှုများကို ကုသရန်အတွက် antiviral agents များအဖြစ်သာမက ကင်ဆာပေါင်းစပ်မျိုးဗီဇကုထုံး/ဓာတုကုထုံးအတွက် antitumor agents များပါရှိသည်။ အကျိတ်ဆဲလ်များ (တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း) ကို ဗိုင်းရပ်စ် (HSV-1, VZV) TK ဗီဇဖြင့် ကူးပြောင်းပေးထားသည်။