Glutathione လျော့နည်းစေသည် Cas: 70-18-8 98-101% ကြည်လင်ပြီး အရောင်မဲ့
ကတ်တလောက်နံပါတ် | XD90284 |
ထုတ်ကုန်အမည် | Glutathione လျှော့စားတယ်။ |
CAS | ၇၀-၁၈-၈ |
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C10H17N3O6S |
မော်လီကျူးအလေးချိန် | 307.32 |
သိုလှောင်မှုအသေးစိတ် | 2 မှ 8°C |
ဟန်ချက်ညီသော အခွန်နှုန်းထားကုဒ် | ၂၉၃၀၉၀၉၈ |
ကုန်ပစ္စည်းသတ်မှတ်ချက်
ဆန်းစစ်ချက် | 98% - 101% |
အသွင်အပြင် | အဖြူရောင်ပုံဆောင်ခဲမှုန့် |
တန်း | EP 7.0 |
စိတ်ညစ်ညူးမှု A | <0.5% |
အညစ်အကြေး B | <0.5% |
လေးလံသောသတ္တုများ | <10ppm |
ဘက်တီးရီးယား endotoxin | <0.10EU/mg |
အညစ်အကြေး C | <1.5% |
စိတ်ညစ်ညူးမှု D | <1.0% |
အခြောက်ခံခြင်းတွင် ဆုံးရှုံးမှု | <0.5% |
ပျော်ဝင်မှု | ရေတွင် လွတ်လပ်စွာ ပျော်ဝင်နိုင်ပြီး အီသနောနှင့် မီသလင်းကလိုရိုက် အနည်းငယ် ပျော်ဝင်ပါသည်။ |
သံ | <10ppm |
ကလိုရိုက် | <200ppm |
ဖြေရှင်းချက်၏အသွင်အပြင် | ကြည်လင်ပြီး အရောင်မဲ့ |
တိကျသော optical လှည့် | -15.5 မှ -17.5 ထိ |
စုစုပေါင်း အညစ်အကြေးများ | <2.5% |
အမိုးနီယမ် | <200ppm |
Sulfated ပြာ | <0.1% |
ဆာလဖိတ် | <300ppm |
စိတ်ညစ်ညူးမှု E | <0.5% |
tyrosine phosphorylation ကဲ့သို့သော ဘာသာပြန်ပြီးနောက် ပရိုတိန်းမွမ်းမံမှုများ၊ အချက်ပြလုပ်ဆောင်ခြင်းနှင့် ဆဲလ်ဖီနိုအမျိုးအစားများအတွက် အရေးကြီးသော ပရိုတင်း-ပရိုတင်း အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများ (PPIs) ကို ထိန်းညှိပေးသည်။ကျွန်ုပ်တို့သည် phospho-tyrosine (pY)-dependent PPIs များကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အတွက် လူသားပရိုတင်း kinases ကိုအသုံးပြုထားသော တဆေးနှစ်စပ်စပ်စနစ်တစ်ခုအား တိုက်ရိုက်စမ်းသပ်ပြီး ကြီးမားသောချဉ်းကပ်မှုဖြင့် တိုးချဲ့ထားပါသည်။kinases နှင့် interacting proteins တို့နှင့်စပ်လျဉ်းပြီး မြင့်မားသောတိကျသောတိကျမှုကိုပြသသည့် pY-မှီခို PPIs 292 ခုကို ကျွန်ုပ်တို့တွေ့ရှိခဲ့ပြီး နို့တိုက်သတ္တဝါဆဲလ်များမှ တွဲဖက်ကိုယ်ခံအားကျစေသောစမ်းသပ်မှုများတွင် အစိတ်အပိုင်းအများအပြားကို သက်သေပြခဲ့သည်။အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှု၏ ခြောက်ပုံတစ်ပုံခန့်ကို pY-PPI အများစုကို အခြားလိုင်းရိုးအီတိုပ်များဖြင့် ဖျန်ဖြေပေးသည် သို့မဟုတ် အစားထိုးအသိအမှတ်ပြုမှုမုဒ်များဖြင့် အုပ်ချုပ်နေချိန်တွင် သိထားသည့် linear sequence binding motifs များဖြင့် ဖျန်ဖြေပေးပါသည်။ကွန်ရက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်တွင် pY- ကြားခံအသိအမှတ်ပြုမှုဖြစ်ရပ်များသည် ကင်ဆာနှင့်ဆက်စပ်သည့် အချက်ပြခြင်းနှင့် ဆဲလ်ကြီးထွားမှုလမ်းကြောင်းများအတွက် သီးသန့်ချိတ်ဆက်ထားသော အလွန်ချိတ်ဆက်ထားသော ပရိုတိန်းမော်ဂျူးတစ်ခုနှင့် ချိတ်ဆက်ထားကြောင်း ကွန်ရက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်တွင် ဖော်ပြသည်။TSPAN2 (tetraspanin 2) နှင့် GRB2 သို့မဟုတ် PIK3R3 (p55γ) ၏ pY-မူတည်သည့် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများကို လက္ခဏာဆောင်ရန် ပရိုတင်းဖြည့်စွက် ntation နှင့် phenotypic readouts များကို အသုံးပြု၍ pY-မှီခိုနေသော PPI များသည် ဆဲလ်လူလာကင်ဆာကို phenotypes များဟု သတ်မှတ်ကြောင်း သက်သေထူပါသည်။