ထုတ်ကုန်များ

ယခုလေ့လာမှုတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် နို့တိုက်သတ္တဝါဆဲလ်အမြှေးပါးများနှင့် Gram-positive နှင့်-negative ဘက်တီးရီးယားအမြှေးပါးများကိုတုပသည့် မော်ဒယ် lipid အမြှေးပါးလေးခုနှင့် ဆန့်ကျင်ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားအေးဂျင့်များ၏ အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဆန်းစစ်ပြီး ကျွန်ုပ်တို့၏မျက်နှာပြင် plasmon resonance (SPR) နည်းပညာကို အသုံးပြု၍ binding kinetics ကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာထားပါသည်။lipid အမြှေးပါးများနှင့် antimicrobial အေးဂျင့်များ၏ရွေးချယ်ပြီး တိကျသောတွဲစပ်မှုလက္ခဏာများကို ခန့်မှန်းတွက်ချက်ပြီး kinetic parameters များကို state two-state reaction model ကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့ပါသည်။binding kinetics ၏ မျိုးပွားနိုင်သော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။Vancomyicn၊ teicoplanin၊ erythromycin နှင့် linezolid တို့သည် SPR စနစ်ရှိ lipid အမြှေးပါးလေးခုနှင့် အနည်းငယ်သော အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ပြသခဲ့သည်။အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ vancomycin analogues များသည် SPR စနစ်ရှိ lipid အမြှေးပါးများနှင့် အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ပြသခဲ့သည်။lipid အမြှေးပါးများနှင့် vancomycin analogues ၏ရွေးချယ်ပြီး သီးခြားသော ပေါင်းစပ်ဝိသေသလက္ခဏာများကို SPR မှရရှိသော pentapeptide ဆဲလ်နံရံ၏ တွယ်ဆက်မှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်များနှင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ဒေတာများအပေါ် အခြေခံ၍ ဆွေးနွေးထားသည်။Staphylococcus aureus နှင့် vancomycin-ခံနိုင်ရည်ရှိသော enterococci ကိုဆန့်ကျင်ဘက်တီးရီးယားများ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကိုကျွန်ုပ်တို့၏ SPR နည်းပညာများဖြင့်ရရှိသောပေါင်းစပ်ဆက်စပ်မှုကိုအသုံးပြု၍ အကဲဖြတ်နိုင်သည်။ရလဒ်များအရ SPR နည်းလမ်းကို lipid အမြှေးပါးများနှင့် ပိုးသတ်ဆေးအများအပြား၏ ရွေးချယ်နိုင်စွမ်းနှင့် တိကျမှုကဲ့သို့သော ပေါင်းစပ်ဝိသေသလက္ခဏာများကို ခန့်မှန်းရန် ကျယ်ပြန့်စွာ အသုံးပြုနိုင်ကြောင်း ညွှန်ပြပါသည်။