ထုတ်ကုန်များ

5-fluorouracil (5-FU) နှင့် endogenous monophosphate nucleotides နှစ်ခု၏ metabolites အများအပြားကို အတိအကျ တွက်ဆရန်အတွက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) ကို အခြေခံ၍ မူရင်းနည်းလမ်းကို တီထွင်ခဲ့ပါသည်။ဤစစ်ဆေးမှုသည် 5-FU သို့မဟုတ် 5-fluoro-2′-deoxyuridine (5-FdUrd) မှ 5-fluoro-2′-deoxyuridine-5′-monophosphate (5-FdUMP) ၏ အတွင်းဆဲလ်များ ထုတ်လုပ်မှုကို ဆုံးဖြတ်ခွင့်ပြုထားသည်။ ၊ (ii) အတွင်းဆဲလ် 2′-deoxyuridine-5′-monophosphate (dUMP)/thymidine-5′-monophosphate (TMP) အချိုးအစားအပေါ် 5-FdUMP အာရုံစူးစိုက်မှု၏ သက်ရောက်မှု၊ (iii) 5-FdUMP ၏ လျှို့ဝှက်ချက်အတိုင်းအတာနှင့် 5- ABC သယ်ယူပို့ ဆောင်သူများဖြင့် လူသား မွေးမြူထားသော ဆဲလ်များမှ FUကျွန်ုပ်တို့၏စမ်းသပ်မှုအခြေအနေအောက်တွင်၊ ဆဲလ်များကို 5-FU သို့မဟုတ် 5-FUrd ဖြင့် ပေါက်ဖွားခဲ့သည်။ထို့နောက်၊ ဆယ်လူလာပရိုတင်းများကို မီသနောဖြင့် စုပ်ယူသည်။ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းသည် မြင့်မားသောထုတ်ယူမှု ပြန်လည်ရယူမှုကို ပံ့ပိုးပေးသည်။ထို့အပြင်၊ ဆဲလ်များမှ 5-FU နှင့် 5-FdUMP လျှို့ဝှက်ချက်ကို တိုင်းတာရန်အတွက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဤမော်လီကျူးများ၏ ပမာဏကို ယဉ်ကျေးမှုအလယ်အလတ်တွင် ပြုလုပ်ခဲ့ပါသည်။မီဒီယာကို တိုက်ရိုက်ထိုးသွင်းခြင်း (5-FU) သို့မဟုတ် Oasis Wax ထုတ်ယူခြင်းယမ်းတောင့် (5-FdUMP) ကို အသုံးပြု၍ အစိုင်အခဲအဆင့် ထုတ်ယူမှုအောက်တွင် ရှိနေသည်။မိုဘိုင်းအဆင့်အဖြစ် ammonium formate buffer/methanol/water (5/5/90, v/v) ကို အသုံးပြုထားသော isocratic mode ဖြင့် ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာချက်၏ ပိုင်းခြားခြင်းအား dC18 Atlantis 3.5 μm၊ (100 mm × 2.1 mm id) ကော်လံတွင် ပြုလုပ်ခဲ့ပါသည်။ပြေးချိန်သည် 6.2 မိနစ်ထက် မကျော်လွန်ခဲ့ပါ။ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများကို အနှုတ်အိုင်းယွန်းမုဒ်အောက်ရှိ electrospray မျက်နှာပြင်တွင် အိုင်ယွန်ဓာတ်ပြုထားသည်။ဒြပ်ပေါင်းများအလိုက် 2.5–150 ng mL −1 အတိုင်းအတာထက် နည်းလမ်းကို ကျွန်ုပ်တို့ အတည်ပြုခဲ့သည်။အတွင်းနှင့် အပြန်အလှန် ဆန်းစစ်မှု ကွဲပြားမှုသည် ခုနစ်ရက်အတွင်း 10% ထက် နိမ့်ပါသည်။နမူနာများကို −20°C တွင် အနည်းဆုံး နှစ်ပတ်ကြာ သိမ်းဆည်းထားသည့်အခါ၊ နှင့် 3 ပတ်ကြာ အေးခဲသွားသော ဖျော်စက်ပြီးနောက် ဒြပ်ပေါင်းများအားလုံးသည် ဆဲလ်များ သို့မဟုတ် ယဉ်ကျေးမှုအလယ်အလတ်တွင် တည်ငြိမ်နေပါသည်။မီဒီယာနှစ်ခုလုံးတွင် မက်ထရစ်သက်ရောက်မှုကို မတွေ့ရှိရပါ။