ထုတ်ကုန်များ

Mesenchymal ပင်မဆဲလ်များ (MSCs) သည် အစားထိုးနိုင်သော အစားထိုးနိုင်သော ဘီတာဆဲလ်များ မျိုးဆက်အတွက် ဆွဲဆောင်မှုရှိသော အရင်းအမြစ်တစ်ခုဖြစ်ကြောင်း အစီရင်ခံထားသည်။Murine သန္ဓေသား mesenchymal progenitor ဆဲလ်လိုင်း C3H10T1/2 သည် ၎င်း၏ မျိုးရိုးကွဲပြားမှု အလားအလာကြောင့် MSC များအတွက် စံနမူနာတစ်ခုအဖြစ် အသိအမှတ်ပြုထားသည်။ဤလေ့လာမှု၏ရည်ရွယ်ချက်မှာ C3H/10T1/2 ဆဲလ်များသည် အင်ဆူလင်ထုတ်လုပ်သည့်ဆဲလ်များ (IPCs) အဖြစ် ကွဲပြားနိုင်ချေရှိမရှိကို လေ့လာရန်ဖြစ်သည်။ဤတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ကြွက် MSCs နှင့် C3H10T1/2 ဆဲလ်များ၏ in vitro ကွဲပြားမှုကို IPC များအဖြစ် စူးစမ်းလေ့လာပြီး နှိုင်းယှဉ်ပါသည်။ဆဲလ်များသည် IPC ကွဲပြားမှုကို ခံယူပြီးနောက်၊ immunocytochemistry၊ reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR)၊ quantitative real-time RT-PCR (qRT-PCR) နှင့် Western blotting တို့မှ ကွဲပြားမှုအမှတ်အသားများကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို အင်ဇိုင်းချိတ်ဆက်ထားသော ခုခံအားစုပ်ယူမှုစမ်းသပ်မှု (ELISA) ဖြင့် အကဲဖြတ်ခဲ့သည်။ထို့အပြင်၊ ဤကွဲပြားသောဆဲလ်များကို streptozotocin ဖြစ်ပေါ်စေသောဆီးချိုရောဂါရှိကြွက်များအဖြစ်သို့အစားထိုးခဲ့ပြီး၎င်းတို့၏ဇီဝကမ္မလုပ်ဆောင်မှုများကို vivo တွင်စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ဤလေ့လာမှုသည် C3H10T1/2 ဆဲလ်များမှ IPC များကို ထုတ်လုပ်ရန် အဆင့် 2 နည်းလမ်းကို အစီရင်ခံပါသည်။7-8 ရက်များအတွက် သီးခြား induction အခြေအနေများအောက်တွင်၊ C3H10T1/2 ဆဲလ်များသည် သုံးဖက်မြင် spheroid အလောင်းများ (SBs) နှင့် လျှို့ဝှက်အင်ဆူလင်များကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး ကြွက် MSCs မှရရှိသော IPC မျိုးဆက်များ၏ မျိုးဆက်သည် အချိန်ကြာမြင့်သည် (2 ပတ်ကျော်) လိုအပ်ပါသည်။ထို့အပြင်၊ C3H10T1/2 ဆဲလ်များမှရရှိသော ဤ IPCs များကို ဆီးချိုရှိသောကြွက်များထဲသို့ ထိုးသွင်းပြီး အခြေခံဂလူးကို့စ်၊ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို မြှင့်တင်ပေးပြီး ပုံမှန်ဂလူးကို့စ်သည်းခံနိုင်မှုစမ်းသပ်မှုကို ပြသခဲ့သည်။ယခုလေ့လာမှုသည် MSCs ၏ IPC ကွဲပြားမှုနှင့် ဆီးချိုရောဂါအတွက် ဆဲလ်အစားထိုးကုထုံး၏ နောက်ခံ IPC ယန္တရားအား ထပ်မံစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်အတွက် ရိုးရှင်းပြီး သစ္စာရှိသော ဗီတိုမော်ဒယ်ကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။