CE တွင် ပေါင်းစပ်ထားသော ဆီလီကာ သွေးကြောမျှင်များကို အသုံးပြုခြင်းသည် နမူနာ၏ စုပ်ယူမှု သို့မဟုတ် EOF ၏ မတည်ငြိမ်မှု အပါအဝင် မလိုလားအပ်သော သက်ရောက်မှုများကြောင့် တစ်ခါတစ်ရံတွင် အဆင်မပြေနိုင်ပါ။သွေးကြောမျှင်များ၏ အတွင်းမျက်နှာပြင်ကို ဖုံးအုပ်ခြင်းဖြင့် မကြာခဏ ရှောင်ရှားနိုင်သည်။ဤလုပ်ငန်းတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဆန်းသစ်သော ပိုလီအီလက်ထရိုလိုက်အလွှာများ (PECs) poly(2-(methacryloyloxy)ethyl trimethylammonium iodide) (PMOTAI) နှင့် poly(3-methyl-1-(4-vinylbenzyl)-imidazolium chloride) (PIL- 1) CE အတွက်။coated capillaries များကို မတူညီသော pH၊ ionic strength နှင့် composition ရှိသော aqueous buffers စီးရီးများကို အသုံးပြု၍ လေ့လာခဲ့သည်။ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များသည် တိုတောင်းသော coating regeneration မလိုအပ်မီ အနည်းဆုံး 5 ပြေးတည်ငြိမ်မှုရှိသော semi-permanent (ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စုပ်ယူထားသော) အပေါ်ယံလွှာများအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်ကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များက ပြသပါသည်။PEC နှစ်ခုလုံးသည် pH 11.0 တွင် တည်ငြိမ်မှု သိသိသာသာ ကျဆင်းသွားသည်ကို ပြသခဲ့သည်။EOF သည် တူညီသော pH နှင့် ionic strength တွင် ဆိုဒီယမ်ဖော့စဖိတ်ကြားခံပါရှိသော Good's buffers ကိုအသုံးပြုခြင်းထက် ပိုမိုမြင့်မားပါသည်။quartz cry stal microbalance ဖြင့်လေ့လာခဲ့သော PEC အလွှာများ၏အထူသည် PMOTAI နှင့် PIL-1 အတွက် 0.83 နှင့် 0.52 nm အသီးသီးရှိသည်။PEC အလွှာများ၏ ရေအားလျှပ်စစ်ဖြစ်နိုင်မှုကို အယ်ကယ်လ်ဘင်ဇိုအာတီးစ်၏ တူညီသောစီးရီးတစ်ခု၏ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့် ဆုံးဖြတ်ပြီး ဖြန့်ဖြူးမှုကိန်းသေများအဖြစ် ဖော်ပြသည်။ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်သည် PEC နှစ်ခုလုံးတွင် နှိုင်းယှဥ်ရည်ပျော်ဖွယ်ကောင်းမှုရှိကြောင်း သက်သေပြခဲ့ပြီး၊ ဒြပ်ပေါင်းများကို log Po/w > 2 ဖြင့် ခွဲထုတ်နိုင်ခဲ့သည်။ ဓာတုဆေးဝါးများကို β-blockers ဖြင့် ခွဲထုတ်နိုင်သည်၊ မကြာခဏ အလွဲသုံးစားလုပ်ထားသော ဒြပ်ပေါင်းများကို doping တွင်အသုံးပြုထားသည်။အလွှာနှစ်ခုစလုံးသည် အက်စစ်ဓာတ်လွန်ကဲသောအခြေအနေတွင် 1.5-diazabicyclo ၏ ionic အရည် 1.5-diazabicyclo ၏ ဟိုက်ဒရိုဂျင် ထုတ်ကုန်များကို ခွဲထုတ်နိုင်သည်၊