Diethylene triamine pentaacetic acid Cas: 67-43-6 99% အဖြူရောင်ပုံဆောင်ခဲမှုန့်
ကတ်တလောက်နံပါတ် | XD90220 |
ထုတ်ကုန်အမည် | Diethylene triamine pentaacetic အက်ဆစ် |
CAS | ၆၇-၄၃-၆ |
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C14H23N3O10 |
မော်လီကျူးအလေးချိန် | ၃၉၃.၃၄၆၅ |
သိုလှောင်မှုအသေးစိတ် | ပတ်ဝန်းကျင် |
ဟန်ချက်ညီသော အခွန်နှုန်းထားကုဒ် | ၂၉၂၂၄၉၈၅ |
ကုန်ပစ္စည်းသတ်မှတ်ချက်
လေးလံသောသတ္တုများ | 0.001% အများဆုံး |
pH | ၂ - ၃ |
Fe | 0.001% အများဆုံး |
ပျော်ဝင်မှု | ရေတွင် အနည်းငယ်သာ ပျော်ဝင်နိုင်ပြီး 15% solution သည် ရေနွေးတွင် ပျော်ဝင်ပါသည်။Alkali အားလုံးတွင် ပျော်ဝင်ပါသည်။ |
ဆန်းစစ်ချက် | 99% မိနစ် |
Sulfated ပြာ | 0.1% အများဆုံး |
Cl | 0.1% အများဆုံး |
အသွင်အပြင် | အဖြူရောင်ပုံဆောင်ခဲမှုန့် |
RAGE receptors များနှင့် AGE များ၏ အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုနှင့် interleukin mediated transcription signaling ကို အသက်သွင်းခြင်းမှတစ်ဆင့် hyperglycemic အခြေအနေများအောက်တွင် oxidative stress တိုးလာခြင်းကို ကင်ဆာတွင် အစီရင်ခံထားသည်။ပရိုတင်းများ ပြုပြင်မွမ်းမံမှုများသည် ကင်ဆာရောဂါ၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် တိုးတက်မှုအတွက် ၎င်းတို့၏ အခန်းကဏ္ဍများအတွက် စူးစမ်းရှာဖွေနေပြီး ၎င်းတို့ကို ဆန့်ကျင်သည့် autoantibody တုံ့ပြန်မှုသည် ရောဂါကို စောစီးစွာသိရှိနိုင်ရေးအတွက် စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုအဖြစ် စိတ်ဝင်စားမှုရရှိနေသည်။ဤလေ့လာမှုသည် methylglyoxal (MG) ဖြင့် ပြုပြင်မွမ်းမံမှုအပေါ် histone H1 နှင့် ကင်ဆာ၏ auto-immunopathogenesis တွင် ၎င်း၏သက်ရောက်မှုများကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာထားသည်။မွမ်းမံထားသော histone သည် မွှေးရနံ့အကြွင်းအကျန်များတွင် ပြုပြင်မွမ်းမံမှုများ၊ tyrosine microenvironment ကိုပြောင်းလဲခြင်း၊ intermolecular cross linking နှင့် AGEs မျိုးဆက်တို့ကို ပြသခဲ့သည်။၎င်းသည် hydrophobic patches များကို ဖုံးအုပ်ထားပြီး ANS ၏ သီးခြား fluorescence တွင် hypsochromic အပြောင်းအလဲကို ပြသထားသည်။MG သည် ပြင်းထန်စွာ oxidized histone H1 သည် ဓာတ်ပြုကာဗွန်နဲလ်များ စုဆောင်းခြင်းကို ဖြစ်စေသည်။Far UV CD တိုင်းတာမှုများသည် အယ်ဖာဖွဲ့စည်းပုံ၏ ဒိုင်-ကာဗွန်နဲလ် လှုံ့ဆော်မှု မြှင့်တင်မှုနှင့် ဘီတာစာရွက်ဖွဲ့စည်းမှု၏ th e induction ကို ပြသခဲ့သည်။နှင့် thermal denaturation (Tm) လေ့လာမှုများက ပြုပြင်ထားသော histone ၏ အပူတည်ငြိမ်မှုကို အတည်ပြုခဲ့သည်။FTIR ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် I band shift၊ carboxyethyl အုပ်စု၏မျိုးဆက်နှင့် ပြုပြင်ထားသော histone ရှိ N-Cα တုန်ခါမှုများကို ပြသခဲ့သည်။LCMS ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသည် Nε-(carboxyethyl) lysine နှင့် အီလက်ထရွန် အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းတို့၏ ဖွဲ့စည်းမှုကို အတည်ပြုခဲ့ပြီး amorphous ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းမှုကို ဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။မွမ်းမံထားသော histone သည် DNA နှင့် ပြောင်းလဲလာသော ပူးပေါင်းလုပ်ဆောင်မှု ပေါင်းစပ်မှုကို ပြသခဲ့သည်။မွမ်းမံထားသော H1 သည် ယုန်များတွင် မြင့်မားသော titre ပဋိပစ္စည်းများကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး ပြုပြင်ထားသော H1 ဖြင့် ကာကွယ်ဆေးထိုးထားသော ယုန်များ၏ IgG သီးခြားပုံစံ sera သည် Western Blot ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် ၎င်း၏ immunogen နှင့် သီးခြားပေါင်းစပ်မှုကို ပြသထားသည်။အဆုတ်ကင်ဆာ၊ ဆီးကျိတ်ကင်ဆာ၊ ရင်သားကင်ဆာနှင့် ဦးခေါင်းနှင့်လည်ပင်းကင်ဆာတို့ရှိ လူနာများ၏ sera မှခွဲထုတ်ထားသော IgG သည် ပြုပြင်ထားသော histone ပေါ်ရှိ neo-epitopes အတွက် ပိုမိုကောင်းမွန်သော အသိအမှတ်ပြုမှုကို ပြသခဲ့ပြီး ကင်ဆာတွင် လည်ပတ်နေသော အော်တိုအင်တီဘော်ဒီများ ပါဝင်မှုကို ရောင်ပြန်ဟပ်ပြသခဲ့သည်။အစီရင်ခံစာများက AGE-RAGE ဝင်ရိုးနှင့် ကင်ဆာဖြစ်ပွားမှုကြား ဆက်စပ်မှုကို အကြံပြုထားသောကြောင့်၊ ကင်ဆာရှိ glycoxidatively ပျက်စီးနေသော နျူကလီးယားပရိုတင်းများ၏ အခန်းကဏ္ဍကို နားလည်နိုင်စေရန်အတွက် glycoxidation သည် histone H1 နှင့် ၎င်း၏ immunogenicity ကို လမ်းခင်းပေးပါသည်။