dCTP၊ 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphoric acid disodium ဆား Cas:102783-51-7 အဖြူရောင်အမှုန့်
ကတ်တလောက်နံပါတ် | XD90584 |
ထုတ်ကုန်အမည် | dCTP၊ 2'-Deoxycytidine-5'-triphosphoric acid disodium ဆား |
CAS | ၉၅၁-၇၈-၀ |
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C9H12N2O5 |
မော်လီကျူးအလေးချိန် | ၂၂၈။၂၀ |
သိုလှောင်မှုအသေးစိတ် | -20°C |
ဟန်ချက်ညီသော အခွန်နှုန်းထားကုဒ် | ၂၉၃၄၉၉၉၀ |
ကုန်ပစ္စည်းသတ်မှတ်ချက်
အသွင်အပြင် | အဖြူရောင်အမှုန့် |
ဆန်းစစ်ချက် | 99% |
Eukaryotic ဆဲလ်များသည် DNA ပုံတူပွားမှု၏ မိနစ်အနည်းငယ်အတွက်သာ လုံလောက်သော deoxyribonucleoside triphosphates (dNTPs လေးခု၏ မိနစ်ပမာဏ) ၏ နူးညံ့သော ချိန်ခွင်လျှာတစ်ခုပါရှိသည်။ချို့တဲ့ခြင်းနှင့် dNTP တစ်ခုတည်း၏ ပိုလျှံမှုနှစ်ခုစလုံးသည် ဗီဇပြောင်းလဲနှုန်း တိုးလာခြင်း၊ DNA ပြုပြင်မှု မှားယွင်းခြင်း သို့မဟုတ် mitochondrial DNA လျော့နည်းသွားခြင်းတို့ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။dNTP များကို အများအားဖြင့် DNA ပေါ်လီမာရစ်တစ်ခုမှ အမည်မသိ dNTP ၏ အာရုံစူးစိုက်မှု နှင့် အချိုးကျသော ရေဒီယိုသတ္တိကြွ dATP (သို့မဟုတ် dATP အတွက် စစ်ဆေးမှုတွင် ရေဒီယိုသတ္တိကြွ dTTP) ကို ပေါင်းစပ်ထည့်သွင်းထားသော dNTPs များကို အများအားဖြင့် ပမာဏအားဖြင့် တိုင်းတာသည်။အသုံးများသော Klenow DNA polymerase သည် အချို့သောအခြေအနေများတွင် အမည်မသိ dNTP အတွက် သက်ဆိုင်ရာ ribonucleotide ကို dNTP ၏ ကြီးမားသောခန့်မှန်းချက်သို့ဦးတည်နိုင်သည်ကို ကျွန်ုပ်တို့တွေ့ရှိရပါသည်။ယခု ကျွန်ုပ်တို့သည် ribonucleotide ပေါင်းစပ်မှုကို ရှောင်ရှားသည့် dNTP တစ်ခုစီအတွက် ဆန်းစစ်မှုအခြေအနေများကို ဖော်ပြထားပါသည်။dTTP နှင့် dATP တို့အတွက် Klenow အင်ဇိုင်းနှင့် တံဆိပ်တပ်ထားသော dATP (သို့မဟုတ် dTTP) ၏ပြင်းအားကို လျှော့ချရန် လုံလောက်သည်ဟုဆိုသည်။dCTP နှင့် dGTP အတွက် ကျွန်ုပ်တို့သည် ၎င်း၏ Klenow အင်ဇိုင်းကို Taq DNA polymerase သို့မဟုတ် Thermo Sequenase ဖြင့် အစားထိုးရန် လိုအပ်သည်။အချို့သော အစောပိုင်းအစီရင်ခံစာများတွင် ribonucleotide ပေါင်းစပ်ခြင်းသည် dGTP နှင့် dCTP အတွက် တန်ဖိုးများ အလွန်မြင့်မားစေသည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့အကြံပြုအပ်ပါသည်။