ထုတ်ကုန်များ

brucellae များသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင်ဖြန့်ကျက်ထားသော zoonosis brucellosis ၏ etiological agents များဖြစ်သည်။ဤဘက်တီးရီးယားများသည် facultative intracellular ကပ်ပါးကောင်များဖြစ်သောကြောင့် ၎င်းတို့၏ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ကူးစက်သည့်သံသရာအတွင်း ကြုံတွေ့ရသည့် ပြင်ပနှင့် အတွင်းဆဲလ်ပတ်ဝန်းကျင်များသို့ ချိန်ညှိနိုင်သည်။သို့သော်၊ Brucella ဇီဝဗေဒ၏ ဤရှုထောင့်ကို မစုံလင်စွာ နားလည်ထားပြီး အတွင်းဆဲလ်များတွင် ရရှိနိုင်သော အာဟာရများကို မသိရှိပါ။ဤတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် putative fructose-1,6-bisphosphatase (fbp နှင့် glpX), phosphoenolpyruvate carboxykinase (pckA), pyruvate phosphate dikinase (ppdK) နှင့် malic enzyme (mae) ကိုဖျက်ခြင်းဖြင့် Brucella abortus မှအသုံးပြုသော C ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၏ဗဟိုလမ်းကြောင်းများကို စူးစမ်းလေ့လာခဲ့သည်။ မျိုးဗီဇgluconeogenic ဖြစ်သော်လည်း ကြွယ်ဝသောမီဒီယာတွင်မဟုတ်ဘဲ၊ ΔppdK နှင့် Δmae mutants ကြီးထွားမှုမှာ ပြင်းထန်စွာ ချို့ယွင်းသွားပြီး Δfbp-ΔglpX mutant နှစ်ဆကြီးထွားမှုကို လျှော့ချခဲ့သည်။macrophages တွင်၊ ΔppdK နှင့် Δmae mutants များသာ ပွားများမှုကို လျှော့ချပြသခဲ့ပြီး ΔppdK mutant နှင့် လေ့လာမှုများက ၎င်းသည် ပုံတူပွားသည့် နယ်ပယ်သို့ ရောက်ရှိကြောင်း အတည်ပြုခဲ့သည်။အလားတူ ΔppdK နှင့် Δmae mutants များကို ကြွက်များတွင် လျော့ချပြီး ယခင် ရက်သတ္တပတ် 10 တွင် ရှင်းပြီး နောက် 12 ပတ်ထက် ပိုကြာပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့သည် glyoxylate လည်ပတ်မှုကိုလည်း လေ့လာခဲ့သည်။aceA (isocitrate lyase) အား မြှင့်တင်သည့် လုပ်ဆောင်ချက်ကို ကြွယ်ဝသော အလယ်အလတ်တွင် တိုးမြှင့်ထားသော်လည်း aceA နှောင့်ယှက်မှုသည် vitro တွင် သို့မဟုတ် macrophages သို့မဟုတ် mouse spleens ပွားခြင်းအပေါ် သက်ရောက်မှုမရှိပေ။ရလဒ်များအရ B. abortus သည် glyoxylate shunt ၏အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှမပါဘဲ Krebs လည်ပတ်မှုသို့ဝင်ရောက်သည့် glutamate နှင့် လျော်ကြေးပေးသော 6-C (နှင့် 5-C) သကြားများကို အကန့်အသတ်ဖြင့်ထောက်ပံ့ပေးသော သကြားများအသုံးပြု၍ ကြီးထွားလာကြောင်း ရလဒ်များကအကြံပြုသည်။