ထုတ်ကုန်များ

Cystic fibrosis သည် အဆုတ်အတွင်းရှိ ပုံမှန်မဟုတ်သော ချွဲသလိပ်များ ဆက်တိုက် ကူးစက်ခံရနိုင်ခြေနှင့် ဆက်စပ်နေသည့် မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း၏ လက္ခဏာများ ပိုမိုပြင်းထန်လာသောအခါတွင် အဆုတ်ပို၍ ပြင်းထန်လာသည်။ပဋိဇီဝဆေးများသည် ပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်းအတွက် ကုသမှု၏ မရှိမဖြစ်အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပြီး ပိုမိုပြင်းထန်သောကူးစက်မှုများအတွက် ပါးစပ်မှ ပဋိဇီဝဆေးများနှင့် တွဲ၍ သို့မဟုတ် ရှူရှိုက်မိသော ပဋိဇီဝဆေးများကို တစ်မျိုးတည်း အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ရှူသွင်းထားသော ပဋိဇီဝဆေးများသည် သွေးကြောသွင်း ပဋိဇီဝဆေးများကဲ့သို့ တူညီသောဆိုးကျိုးများကို မဖြစ်ပေါ်စေဘဲ ၎င်းတို့၏သွေးပြန်ကြောများဆီသို့ မရောက်နိုင်သော အခြားရွေးချယ်စရာတစ်ခုဖြစ်ကြောင်း သက်သေပြနိုင်ပါသည်။ cystic fibrosis ရှိသူများတွင် ရှူသွင်းထားသော ပဋိဇီဝဆေးများဖြင့် ကုသခြင်းရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန်၊ cystic fibrosis ရှိသူများသည် ၎င်းတို့၏ဘဝအရည်အသွေးကို တိုးတက်စေပြီး အားလပ်ချိန်များကို လျော့နည်းစေပါသည်။ ကျောင်း သို့မဟုတ် အလုပ်နှင့် ၎င်းတို့၏ ရေရှည်ရှင်သန်မှုကို တိုးတက်စေသည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ClinicalTrials.gov နှင့် သက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုများအတွက် Australia နှင့် New Zealand Clinical Trials Registry ကို ရှာဖွေခဲ့သည်။နောက်ဆုံးရှာဖွေသည့်ရက်စွဲ- 15 မတ်လ 2012 တွင် Cochrane Cystic Fibrosis G roup ၏ Cystic Fibrosis စမ်းသပ်မှုများ မှတ်ပုံတင်ခြင်းကိုလည်း ရှာဖွေခဲ့သည်။နောက်ဆုံးရှာဖွေသည့်ရက်စွဲ- 01 ဇွန်လ 2012။ ရှူသွင်းထားသော ပဋိဇီဝဆေးများဖြင့် ကုသမှုခံယူသော ရှူသွင်းထားသော ပဋိဇီဝဆေးများဖြင့် ကုသမှုခံယူသော cystic fibrosis ရှိသူများတွင် randomised ထိန်းချုပ်ထားသော စမ်းသပ်မှုများ။ ရှူသွင်းထားသော ပဋိဇီဝဆေးများဖြင့် ကုသမှုသည် placebo၊ စံကုသမှု သို့မဟုတ် အခြားရှူသွင်းထားသော ပဋိဇီဝဆေးနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပြီး တစ်ပတ်မှ လေးပတ်အထိ ဖြစ်သည်။ သုံးသပ်သူ နှစ်ဦး ရွေးချယ်ထားသော အရည်အချင်းပြည့်မီသော စမ်းသပ်မှုများ၊ စမ်းသပ်မှုတစ်ခုစီတွင် ဘက်လိုက်မှုအန္တရာယ်ကို အကဲဖြတ်ပြီး ဒေတာကို ထုတ်ယူသည်။ပါဝင်သော စမ်းသပ်မှုများ၏ ရေးသားသူများကို ပိုမိုသိရှိရန် ဆက်သွယ်ခဲ့သည်။ ပါဝင်သူ 208 ဦးပါဝင်သော စမ်းသပ်မှုခြောက်ခုကို ပြန်လည်သုံးသပ်မှုတွင် ထည့်သွင်းထားသည်။စမ်းသပ်မှုများသည် ဒီဇိုင်းနှင့် စွက်ဖက်မှုများတွင် ကွဲလွဲနေပါသည် (သို့သော်လည်း၊ စမ်းသပ်မှုအားလုံးတွင် ရှူသွင်းထားသော ပဋိဇီဝဆေးများနှင့် သွေးကြောသွင်း ပဋိဇီဝဆေးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ထားသော စမ်းသပ်မှုများ ပါဝင်သည်)။စမ်းသပ်မှုအများစုတွင် ဘက်လိုက်မှုအန္တရာယ်ကို အကဲဖြတ်ရန် ခက်ခဲသည်။ရလဒ်များကို အပြည့်အဝ အစီရင်ခံခြင်း မရှိသော်လည်း အကန့်အသတ်ဖြင့်သာ ဒေတာများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် ရနိုင်ပါသည်။စမ်းသပ်မှု လေးခုသည် တစ်စက္ကန့်တွင် မဖြစ်မနေ သက်တမ်းကုန်ဆုံးသည့် ပမာဏအပေါ် ရလဒ်အချို့ကို အစီရင်ခံခဲ့ပြီး ရှူသွင်းထားသော ပဋိဇီဝဆေးနှင့် နှိုင်းယှဉ်သား၏ ကြားဝင်ဆောင်ရွက်မှုကြား သိသာထင်ရှားသော ခြားနားချက်များကို မတွေ့ရှိရပါ။ဤစမ်းသပ်မှုနှစ်ခုတွင် ရှူသွင်းထားသော tobramycin 300 မီလီဂရမ်ကိုအသုံးပြု၍ တစ်စက္ကန့်တွင် အတင်းအကျပ်သက်တမ်းကုန်ဆုံးသည့်ပမာဏပြောင်းလဲမှုသည် သွေးကြောသွင်း tobramycin နှင့်ဆင်တူသည်။စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင် နောက်တစ်ကြိမ် ပိုမိုဆိုးရွားသည့်အချိန်အထိ အချိန်သည် မတူညီပေ။အရေးကြီးသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို အစီရင်ခံခြင်းမရှိပါ။ cystic fibrosis ရှိသူများတွင် အဆုတ်ပိုနာခြင်းကို ကုသရန်အတွက် ရှူသွင်းထားသော ပဋိဇီဝဆေးများ၏ ထိရောက်မှုကို စစ်ဆေးစီရင်ရန် အသုံးဝင်သောအဆင့်မြင့်အထောက်အထား အနည်းငယ်မျှမရှိပါ။ပါဝင်သော စမ်းသပ်မှုများသည် ၎င်းတို့၏ ရည်မှန်းချက်များ အောင်မြင်ရန် လုံလောက်သော စွမ်းအားမရှိပေ။ထို့ကြောင့်၊ ကုသမှုတစ်ခုသည် အခြားတစ်ခုထက် သာလွန်သည်ရှိ၊ မရှိကို ကျွန်ုပ်တို့ မဖော်ပြနိုင်ပါ။ရှူသွင်းထားသော tobramycin ကို အချို့သော အဆုတ်နာခြင်းအတွက် သွေးကြောသွင်း tobramycin ကို အစားထိုးအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်ခြင်း ရှိ၊မရှိ ဖော်ထုတ်ရန် နောက်ထပ်သုတေသန လိုအပ်ပါသည်။