ထုတ်ကုန်များ

ဤလေ့လာမှု၏ရည်ရွယ်ချက်မှာ အရေးပေါ်ဌာနရှိ ထိခိုက်လူနာများတွင် စိတ်လှုပ်ရှားမှုအဆင့်ကို လျှော့ချရာတွင် valproate နှင့် haloperidol တို့၏ ထိရောက်မှုကို နှိုင်းယှဉ်ရန်ဖြစ်သည်။ပြင်းထန်စွာ တုန်လှုပ်နေသော လူနာ 80 ကို သွေးကြောသွင်း ဆိုဒီယမ် valproate (20 mg/kg) သို့မဟုတ် အကြောကြွက်သား haloperidol (5 mg/1 ml) တစ်ခုခုကို ခံယူရန် တာဝန်ပေးအပ်ခဲ့သည်။စိတ်လှုပ်ရှားမှု-ငြိမ်သက်မှု အကဲဖြတ်မှုစကေး (ACES)၊ အပြုသဘောနှင့် အနုတ်လက္ခဏာပြရောဂါစကေး-စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်ရာ အစိတ်အပိုင်းခွဲစကေးနှင့် စိတ်လှုပ်ရှားမှုစကေးကို အသုံးပြု၍ ပထမဆေးထိုးပြီးနောက် မိနစ် 30 အကြာတွင် စိတ်လှုပ်ရှားမှုကို အခြေခံမျဉ်းဖြင့် တိုင်းတာသည်။ဆိုဒီယမ် valproate ဖြင့် ကုသသော လူနာ 80 အတွက် ပျမ်းမျှ ± SD ပမာဏမှာ 1541.5 ± 286 mg (အကွာအဝေး 940-2400) ဖြစ်သည်။ဆေးထိုးပြီးနောက် မိနစ် 30 အထိ ပျမ်းမျှ တုံ့ပြန်မှု ACES ရမှတ်များသည် valproate အုပ်စုအတွက် 4.73 (SD = 1.93) နှင့် haloperidol အုပ်စု (P = 0.028) အတွက် 5.45 (SD = 2.09) ဖြစ်သည်။ထပ်လောင်းလှုံ့ဆော်မှုစကေးနှစ်ခုအတွက် ကြားဝင်ဆောင်ရွက်ပေးပြီးနောက် မိနစ် 30 အကြာတွင် သိသိသာသာပြောင်းလဲမှုများကို သတိပြုမိခြင်းမရှိပါ။haloperidol အုပ်စုရှိ လူနာများ၏ အချိုးအစားသည် ပြင်းထန်သောစိတ်ဖြေလျော့ခြင်း (36.2%, P < 0.001) နှင့် extrapyramidal လက္ခဏာများ (8.7%, P = 0.007) နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက valproate အုပ်စု (ပြင်းထန်သော sedation အတွက် 2.5%၊ extrapyramidal ရောဂါလက္ခဏာများအတွက် လူနာမရှိ)။အရေးပေါ် စိတ်ရောဂါကုထုံးဆိုင်ရာ လက်တွေ့အလေ့အကျင့်တွင်၊ သွေးကြောသွင်း valproate သည် စိတ်လှုပ်ရှားမှုကို လျှော့ချရာတွင် haloperidol ကဲ့သို့ ထိရောက်မှုရှိကြောင်း၊ ပိုမိုကောင်းမွန်သော ဘေးကင်းမှုပရိုဖိုင်ဖြင့် ပြုလုပ်ထားကြောင်း တွေ့ရှိချက်များအရ သိရသည်။