6-Chloropurine CAS: 87-42-3 အဝါနုရောင်အမှုန့်
ကတ်တလောက်နံပါတ် | XD90547 |
ထုတ်ကုန်အမည် | ၆-ကလိုရိုပူရင်း |
CAS | ၈၇-၄၂-၃ |
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C5H3ClN4 |
မော်လီကျူးအလေးချိန် | ၁၅၄,၅၅၇ |
သိုလှောင်မှုအသေးစိတ် | 2 မှ 8°C |
ဟန်ချက်ညီသော အခွန်နှုန်းထားကုဒ် | ၂၉၃၃၉၉၀၀၉၀ |
ကုန်ပစ္စည်းသတ်မှတ်ချက်
အသွင်အပြင် | အဝါနုရောင်အမှုန့် |
ဆန်းစစ်ချက် | 99% |
pyrene nucleotide သည် abasic site တစ်ခု၊ thymine dimer ၏ 3'-T နှင့် yeast DNA polymerase eta (pol eta) တို့မှ မပျက်စီးဆုံးသော အခြေခံများကို ဦးစားပေးထည့်သွင်းထားကြောင်း မကြာသေးမီက ကျွန်ုပ်တို့ အစီရင်ခံထားပါသည်။pyrene သည် H-bonding စွမ်းရည်မရှိသော မိုလီကျူးတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့်၊ dPMP ထည့်သွင်းခြင်း၏ ပုံမှန်မဟုတ်သော မြင့်မားသော ထိရောက်မှုများအား ၎င်း၏ သာလွန်သော base stacking စွမ်းရည်အတွက် သတ်မှတ်ပေးထားပြီး pol eta အားဖြင့် nucleotides ရွေးချယ်ရာတွင် base stacking ၏ အရေးပါမှုကို အလေးပေးပါသည်။pol eta မှ nucleotides ရွေးချယ်မှုတွင် H-bonding နှင့် base pair ဂျီဩမေတြီ၏ အခန်းကဏ္ဍကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန်အတွက် base-modified nucleotides 2,6-diaminopurine၊ 2-aminopurine၊ 6-chloropurine နှင့် inosine တို့၏ ထည့်သွင်းမှုထိရောက်မှုကို ကျွန်ုပ်တို့ ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ base pair geometry ပေါ်မူတည်၍ template base ဖြင့် မတူညီသော H-bonds အရေအတွက်ကို ပြုလုပ်ပါ။Watson-Crick အခြေခံတွဲချိတ်ခြင်းသည် C နှင့် T ဆန့်ကျင်ဘက်ထည့်သွင်းခြင်းအတွက် nucleotide analogues များရွေးချယ်ရာတွင် အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်နေပုံရပြီး Watson-Crick H-bonds အရေအတွက် ကျဆင်းခြင်းနှင့် ဆက်စပ်ထည့်သွင်းခြင်းထိရောက်မှု ကျဆင်းခြင်းတို့ကို သက်သေပြပါသည်။ အလှူရှင်-အလှူရှင်နှင့် လက်ခံသူ-လက်ခံသူ အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှု အရေအတွက်။5'-T သည် 3'-T ထက် ပိုမိုတင်းကျပ်စွာ ဆုပ်ကိုင်ထားကြောင်း ယခင်အလုပ်က အကြံပြုထားသည့်အတိုင်း နျူကလီးအိုတိုက်ထည့်သွင်းခြင်း၏ ရွေးချယ်နိုင်မှုမှာ thymine dimer ၏ 3'-T ထက် 5'-T နှင့် ဆန့်ကျင်ဘက် ပိုများသည်။ထို့အပြင်၊ Dimer ၏ Ts နှစ်ခုလုံးကို ဆန့်ကျင်ဘက် A တွင် ထည့်သွင်းခြင်းသည် Watson-Crick base pairing ဖြင့် ဖျန်ဖြေပေးပုံရပြီး Hoogsteen base pairing မှမဟုတ်ဘဲ A နှင့် 7-deaza-A ၏ ထပ်တူနီးပါးထည့်သွင်းမှုထိရောက်မှုအပေါ်အခြေခံ၍ H- မရှိ၊ N7 တွင် ချိတ်ဆက်နိုင်မှု။Watson-Crick အခြေခံအတွဲများကို ဖန်တီးနိုင်သည့် နူကလီးအိုရိုက်များ ထည့်သွင်းခြင်းအတွက် နှိုင်းရထိရောက်မှုတို့သည် Klenow အပိုင်းအစအတွက် အပြိုင်ဖြစ်ပြီး၊ Klenow အပိုင်းအစသည် ၎င်း၏ပို၍ကြီးသော ပုံသဏ္ဍာန်ရွေးချယ်နိုင်မှုနှင့်အညီ မကိုက်ညီမှုများကို ပိုမိုပြင်းထန်စွာ ခွဲခြားထားသည်။ဤရလဒ်များသည် pol eta နှင့် Klen ow အပိုင်းအစနှစ်ခုလုံးမှ nucleotides ရွေးချယ်မှုတွင် H-bonding နှင့် Watson-Crick base pair ဂျီသြမေတြီ၏ အရေးပါမှုကို မီးမောင်းထိုးပြပြီး ၎င်း၏ပို၍ပွင့်ပြီး ပိုနည်းသောကြောင့် pol eta ဖြင့်ထည့်သွင်းရာတွင် ပုံသဏ္ဍာန်ရွေးချယ်မှု၏ အခန်းကဏ္ဍ နည်းပါးသည် ကန့်သတ်ထားသော တက်ကြွသောဆိုဒ်။