ထုတ်ကုန်များ

p-nitrophenyl-xyloside ပါဝင်မှုတွင် ပရိုတီအိုဂလိုင်ကန်နှင့် glycosaminoglycans များ၏ ဇီဝပေါင်းစပ်မှုကို အခြေခံကြွက် သားအိမ် granulosa ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုစနစ်ဖြင့် လေ့လာခဲ့သည်။p-nitrophenyl-xyloside ကို ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှု အလယ်အလတ်သို့ ပေါင်းထည့်ခြင်းသည် xyloside နှင့် ဇာတိပရိုတီအိုဂလိုင်ကန်များတွင် စတင်ခဲ့သော အခမဲ့ chondroitin sulfate ကွင်းဆက်များ အပါအဝင် macromolecules များအတွင်းသို့ [35S]sulfate ပေါင်းစည်းခြင်း (ED50 မှ 0.03 mM) တွင် 700% ခန့် တိုးလာပါသည်။xyloside တွင် စတင်ခဲ့သော အခမဲ့ Chondroitin sulfate ကွင်းဆက်များကို ကြားခံထဲသို့ သီးသန့်နီးပါး လျှို့ဝှက်ထားသည်။chondroitin sulfate ကွင်းဆက်များ၏ မော်လီကျူးအရွယ်အစားသည် စုစုပေါင်း [35S]sulphate ပေါင်းစပ်မှုကို မြှင့်တင်ထားသောကြောင့် 40,000 မှ 21,000 သို့ လျော့နည်းသွားကာ chondroitin sulfate ၏ ပိုမိုကောင်းမွန်သော ပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ်မှုသည် glycosaminoglycan ကွင်းဆက်၏ ပုံမှန်ယန္တရားကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည်ဟု အကြံပြုပါသည်။UDP-သကြားရှေ့ပြေးနိမိတ်အဆင့်တွင် ပြိုင်ဆိုင်မှုကြောင့် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော heparan sulfate proteoglycans ၏ ဇီဝပေါင်းစပ်မှုမှာ 50% ခန့် လျော့ကျသွားသည်။[35S] xyloside ၏မရှိခြင်းမှာ မိနစ် 20 ခန့်သာရှိသော်လည်း ကနဦးတစ်ဝက်အချိန်ခန့်တွင် cycloheximide ကို ပေါင်းထည့်ခြင်းဖြင့် Sulfate ပေါင်းစပ်ခြင်းကို ပိတ်ထားသည်။ခြားနားချက်သည် glycosaminoglycan ပေါင်းစပ်မှုစွမ်းရည်တစ်ခုလုံး၏ လည်ပတ်မှုနှုန်းကို ထင်ဟပ်စေပါသည်။သားအိမ် granulosa ဆဲလ်များတွင်တွေ့ရှိရသော glycosaminoglycan ပေါင်းစပ်မှုနှုန်းသည် chondrocytes တွင်တွေ့ရှိရသောပမာဏထက်များစွာတိုတောင်းသည်၊၊ ဆဲလ်များ၏စုစုပေါင်းဇီဝဖြစ်စဉ်လုပ်ဆောင်မှုတွင် proteoglycan biosynthetic လှုပ်ရှားမှု၏ဆွေမျိုးလွှမ်းမိုးမှုကိုထင်ဟပ်စေသည်။