ထုတ်ကုန်များ

ရင်သားကင်ဆာ MCF-7 ဆဲလ်ရှိ ရင်သားကင်ဆာ MCF-7 ဆဲလ်ရှိ ပါရာသိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်းဆိုင်ရာ ပရိုတင်း (PTHrP) ဟော်မုန်းဆိုင်ရာ ဗီဇဖိနှိပ်မှုအပေါ် dihydrotestosterone (DHT) က ၎င်း၏ တားဆေးအကျိုးသက်ရောက်မှုကို ကျင့်သုံးသည့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းလုပ်ငန်းစဉ်များကို ကျွန်ုပ်တို့ ယခင်က ကြုံတွေ့ခဲ့ရပါသည်။ .ဤတွင်၊ ဆီးကျိတ်ကင်ဆာ LNCaP ဆဲလ်များတွင် ထိုကဲ့သို့သော ရိုင်းစိုင်းသော ligand-nuclear receptor (NR) သက်ရောက်မှုရှိမရှိ စုံစမ်းစစ်ဆေးခဲ့သည်။ပထမဦးစွာ၊ LNCaP ဆဲလ်များသည် ERα/β သို့မဟုတ် progesterone receptor ၏ အားနည်းသောအဆင့်တွင် AR ပမာဏအများအပြားကို ဖော်ပြကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့အတည်ပြုခဲ့သည်။17β-estradiol (E2)၊ DHT သို့မဟုတ် R5020 ကို သီးခြားခွဲထုတ်ပြီးနောက် ဆီးကျိတ်-သတ်သတ်မှတ်မှတ် အန်တီဂျင် ဗီဇကို အသက်သွင်းခြင်း နှစ်ခုစလုံးကို PTHrP နှိမ်နင်းခြင်းနှင့် သတိပြုမိခဲ့သည်။ပြောင်းလဲမှု (Thr-Ala877) ကြောင့် LNCaP AR သည် ၎င်း၏ ligand အတိအကျ ဆုံးရှုံးသွားသည်ဟု အယူအဆနှင့် တသမတ်တည်း) သက်ဆိုင်ရာ NR ကို ပစ်မှတ်ထားသည့် siRNA နှင့် စမ်းသပ်ချက်များအရ AR သည် မျှဝေထားသော ဟော်မုန်း-မှီခိုမှုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများ၏ ဖျန်ဖြေပေးသူ၏ အခန်းကဏ္ဍကို လက်ဝါးကြီးအုပ်ထားသည်၊ ဤပြောင်းလဲမှု AR ၏နျူကလီးယား translocatio n နှင့်။DHT၊ E2 သို့မဟုတ် R5020 မှ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ စည်းမျဥ်းပိုင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု AR (Thr-Ala877) ၏ ထက်ဝက်ကျော်သည် LNCaP ဆဲလ်များတွင် ထပ်နေကြောင်း ထုတ်ဖော်ခဲ့သည်။အထူးစိတ်ဝင်စားစရာကောင်းသည်မှာ AR (wild-type [wt]) နှင့် AR (Thr-Ala877) တို့သည် E2-AR အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုအတွက် တူညီစွာ တာဝန်ရှိကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ သဘောပေါက်ပါသည်။Fluorescence microscopy စမ်းသပ်ချက်များအရ EGFP-AR (wt) နှင့် EGFP-AR (Thr-Ala877) နှစ်ခုလုံးကို E2 သို့မဟုတ် DHT ကုသမှုပြီးနောက် နျူကလိယအတွင်းတွင် သီးသန့်နေရာချထားကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည်။ထို့အပြင်၊ သတင်းထောက်များ၏ ဆန်းစစ်ချက်များအရ အခြားသော ကင်ဆာဆဲလ်အချို့သည် LNCaP ဆဲလ်များတွင် အလားတူ အချက်ပြမှု မမှန်သော E2-AR (wt) ကို ပြသခဲ့သည်။ဤနေရာတွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် အချို့သော ဟော်မုန်း-ထိခိုက်လွယ်သော ကင်ဆာဆဲလ်များတွင် wt AR နှင့် E2 အကြား ရောထွေးနေသော အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများ ရှိနေခြင်းကို ခန့်မှန်းထားသည်။